【佳學(xué)基因檢測(cè)】聚ADP核糖聚合酶抑制劑在癌癥治療中的成本-效果:一項(xiàng)系統(tǒng)評(píng)價(jià)
根據(jù),國際著名基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《Front Pharmacol》在第?2022 Jul 11;13:891149.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《聚ADP核糖聚合酶抑制劑在癌癥治療中的成本-效果:一項(xiàng)系統(tǒng)評(píng)價(jià)》的可以產(chǎn)生多種癌癥的基因突變列表文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Vivien Kin Yi Chan,?Runqing Yang?,?Ian Chi Kei Wong??,?Xue Li???完成。
基因信息數(shù)據(jù)庫索引號(hào):
基因檢測(cè)人工智能數(shù)據(jù)標(biāo)簽:?35899114和?doi: 10.3389/fphar.2022.891149.?eCollection 2022.
基因解碼研究關(guān)鍵詞:
PARP 抑制劑,成本效益,衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué),衛(wèi)生政策,正確腫瘤學(xué),系統(tǒng)評(píng)價(jià)
國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽:
PARP inhibitors, cost-effectiveness, health economics, health policy, precision oncology, systematic review.
基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹:
背景:PARP 抑制劑已顯示出顯著改善無進(jìn)展生存期,但其成本帶來了相當(dāng)大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。根據(jù)基于價(jià)值的腫瘤學(xué),重要的是評(píng)估藥品價(jià)格是否證明結(jié)果合理。目的:該研究的目的是系統(tǒng)地評(píng)估 PARP 抑制劑的 1) 與標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理相比的成本效益,2) 對(duì)遺傳特征分層的成本效益的影響,以及 3) 確定決定其成本效益的因素,在四個(gè)方面癌癥類型。方法:基因解碼研究機(jī)構(gòu)使用更新至 2021 年 8 月 31 日的指定搜索詞系統(tǒng)地搜索了 PubMed、EMBASE、Web of Science 和 Cochrane Library。對(duì) FDA 批準(zhǔn)的四種 PARP 抑制劑的基于試驗(yàn)或建模的成本效益分析符合條件。包括作者已知的其他研究。篩選了選定文章的參考列表。在審查之前,對(duì)符合條件的研究的方法學(xué)和報(bào)告質(zhì)量進(jìn)行了評(píng)估。結(jié)果:共有20篇原創(chuàng)文章進(jìn)入終審。 PARP 抑制劑作為晚期卵巢癌的反復(fù)維持治療并不具有成本效益,盡管在遺傳分層時(shí)性能有所改善。在新的診斷環(huán)境中進(jìn)行前期維護(hù)時(shí),實(shí)現(xiàn)了成本效益。有限的證據(jù)表明轉(zhuǎn)移性乳腺癌的非成本效益,轉(zhuǎn)移性胰腺癌的混合結(jié)論以及轉(zhuǎn)移性前列腺癌的成本效益??紤]到與“全部治療”策略相比,ICER 值直線下降,通過基因檢測(cè)進(jìn)行分層顯示了對(duì)成本效益的影響。在大多數(shù)模型中,藥物成本是成本效益的重要決定因素。結(jié)論:在晚期卵巢癌中,藥物使用應(yīng)優(yōu)先用于前期維持和 BRCA 突變或反復(fù)時(shí) BRCAness 的患者。預(yù)計(jì)對(duì)新適應(yīng)癥進(jìn)行額外的經(jīng)濟(jì)評(píng)估。
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