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【佳學(xué)基因檢測(cè)】主治醫(yī)師基因檢測(cè)ADAM8內(nèi)容要點(diǎn)

ADAM8基因檢測(cè)檢測(cè)的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫(kù)中標(biāo)號(hào)為101的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會(huì)引起正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容。針對(duì)基因信息變化所產(chǎn)生的健康問(wèn)題的靶向藥物情況正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

佳學(xué)基因檢測(cè)】主治醫(yī)師基因檢測(cè)ADAM8內(nèi)容要點(diǎn)


基因檢測(cè)的序列名稱:

ADAM8


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼:

101


人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱

ADAM metallopeptidase domain 8


中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱:

ADAM金屬肽酶結(jié)構(gòu)域8


基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

This gene encodes a member of the ADAM (a disintegrin and metalloprotease domain) family. Members of this family are membrane-anchored proteins structurally related to snake venom disintegrins, and have been implicated in a variety of biological processes involving cell-cell and cell-matrix interactions, including fertilization, muscle development, and neurogenesis. The protein encoded by this gene may be involved in cell adhesion during neurodegeneration, and it is thought to be a target for allergic respiratory diseases, including asthma. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Aug 2009]


基因突變所影響的基因信息

該基因編碼ADAM(整合素和金屬蛋白酶結(jié)構(gòu)域)家族的成員。該家族的成員是膜固定蛋白,在結(jié)構(gòu)上與蛇毒雙整合蛋白有關(guān),并已參與涉及細(xì)胞-細(xì)胞和細(xì)胞-基質(zhì)相互作用的多種生物學(xué)過(guò)程,包括受精,肌肉發(fā)育和神經(jīng)發(fā)生。該基因編碼的蛋白質(zhì)可能在神經(jīng)退行性變過(guò)程中參與細(xì)胞黏附,被認(rèn)為是過(guò)敏性呼吸系統(tǒng)疾病(包括哮喘)的靶標(biāo)。選擇性剪接導(dǎo)致多個(gè)轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供,2009年8月]


國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱:

CD156, CD156a, MS2


基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào):

該基因序列位于人類第10號(hào)染色體上。


基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:135075920;結(jié)束位置坐標(biāo)為:135090489。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:133262416;結(jié)束位置坐標(biāo)為:133276903。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類:國(guó)際版

CD markers


基因解碼對(duì)該基因的功能分類:中文版

CD標(biāo)記


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所(國(guó)際版):

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容


該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)(國(guó)際版):

Chemical and Drug Induced Liver Injury


如果該基因突變后,風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型(中文版):

化學(xué)和藥物引起的肝損傷


GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國(guó)際版):

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容


GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(中文版):

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容


以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國(guó)際版):

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容


針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

主治醫(yī)師基因檢測(cè)ADAM8內(nèi)容要點(diǎn)(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)

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