朱薇博士，佳學(xué)基因解碼基因檢測解決方案領(lǐng)域的功能營養(yǎng)專家。擅長根據(jù)基因檢測結(jié)果定制個性化功能營養(yǎng)解決方案，實現(xiàn)低成本、高效率、常見、難治疾病、慢性病的功能性營養(yǎng)與管理 。通過佳學(xué)基因提供基于基因檢測的維生素，礦物質(zhì)，酵素的個性化調(diào)理方案.
一、資深背景
1990-1994年：中山大學(xué)生物化學(xué)，獲學(xué)士學(xué)位；
1994-1997年：中山大學(xué)分子生物學(xué)與細胞生物學(xué)；獲碩士學(xué)位，學(xué)習(xí)并掌握國際更先進的基因檢測和基因分析技術(shù)，將人體機能的基本原理用于功能性營養(yǎng)的選擇與設(shè)計中；
1999-2004年：美國加州大學(xué)圣地亞哥分校（UCSD, University of California, San Diego）；獲醫(yī)學(xué)博士（分子生物學(xué)與細胞生物學(xué)，免疫學(xué)，細胞信號通路傳導(dǎo)）；美國加州圣地亞哥，掌握國際先進的功能營養(yǎng)、基因檢測、基因解碼的理論和實驗基礎(chǔ)；
2004-2011年：美國索克研究所（The Salk Institute for Biological Studies），任博士后研究員2004-2011營養(yǎng)醫(yī)學(xué)的創(chuàng)新型研究。
二、研究領(lǐng)域
1999-2004研究干擾素（Interferon）細胞信號傳導(dǎo)在先天性免疫（Innate Immunity）反應(yīng)中的JAK/STAT信號通路。鑒定并解析了JAK/STAT信號通路中調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子STAT1、STAT5功能的磷酸酶的生物化學(xué)作用機制；與此同時，也詳解了STAT1、STAT5生物學(xué)功能負調(diào)控的分子生物學(xué)原理。
2004-2011以墨西哥蠑螈前肢再生為動物模型，研究脊椎動物組織器官再生的分子生物學(xué)和細胞生物學(xué)機理。通過基因檢測、基因測序技術(shù)構(gòu)建并分析了墨西哥蠑螈前肢不同再生階段的cDNA、small RNA文庫，以及shotgun genome DNA文庫。在脊椎動物的組織／器官再生學(xué)領(lǐng)域中，更先進次展示了墨西哥蠑螈前肢的再生需要一個類似胚胎發(fā)育（germline-like）環(huán)境，例如：Piwi-like 1, Piwi-like 2等（胚胎）干細胞轉(zhuǎn)錄因子的轉(zhuǎn)錄激活，siRNA和piRNA-like等胚胎干細胞標志性的小分子RNA；此外，也研究了Piwi-like 1和Piwi-like 2在墨西哥蠑螈前肢再生中的具體分子生物學(xué)和細胞生物學(xué)功能。
2011-2013年，受聘為美國Biosettia生物技術(shù)公司的研究員負責(zé)人，開發(fā)基于RNA干擾、基因組編輯、單抗抗體測序、癌細胞系創(chuàng)建、基因治療研究病毒載體的產(chǎn)品與服務(wù)。
三、榮譽成果
1、2007，Salk Innovation Grant: The Limb Regeneration Epigenome of Vertebrates.
2、Zhu WPao GM, Lovci M, Kuo D, Smith JJ, Verma IM, Voss SR, Bryant SV, Gardiner DM, Harkins TT, Yeo GW & Hunter T. (in preparation). 2016. The small RNA complement of salamander limb regeneration.
3、Developmental Biology Zhu WDevelopment, Growth and Differentiation Smith JJ, Putta S, , Pao GM, Verma IM, Hunter T, Bryant SV, Gardiner DM, Harkins TT, Voss SR. . 2009 Jan 13, 10:19. Genic regions of a large salamander genome contain long introns and novel genes.
4、 Zhu WBMC Biol. Zhu WHoyt R, Cerignoli F, Alonso A, Mustelin T, David M. . 2007 Sep 15; 179(6):3402-6. Cutting edge: selective tyrosine dephosphorylation of interferon-
activated nuclear STAT5 by the VHR phosphatase.
5、 Zhu, W.Darren, BP., Feldman, G., and Larner, AC. . 2004, 279: 3245-53. Cells previously desensitized to Type 1 Interferon display different mechanisms of activation of Stat-dependent gene expression from naïve cells.
6、.J. Biol. Chem. Arginine methylation of STAT1 regulates its dephosphorylation by T cell protein tyrosine phosphatase.
7、 Zhu, W, Tremblay, M., David, M., and Shuai, K. . 2002, 22: 5662-8. Identification of a nuclear Stat1 protein tyrosine phosphatase.
8、 Zhu, W, Schurter, B. T., Shuai, K., Herschman, H. R., and David, M. 2001, 104: 731-41. Arginine methylation of STAT1 modulates IFNalpha/beta-Induced transcription.
9、Brauchle, M. A., di Padova, F., Gram, H., New, L., Ono, K., Downey, J. S., and Han, J. . 2001, 281: L499-508. Gene suppression by tristetraprolin and release by the p38 pathway.
10、J. Immunol Zhu, W, Downey, J. S., Li, Y., and Han, J. . 1999, 5/4: 235-243. Coordinated regulation of TNF expression by multiple MAP kinase pathways.
11、 Zhu, W.EMBO. J Yang, L., .Acta Biochimica et Biophysica Sinica 30Eimeria tenella Yang, L., .Acta Zoologica SinicaEimeria tenella
(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
