【佳學基因檢測】怎樣選擇多發(fā)性骨髓瘤抗性基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

多發(fā)性骨髓瘤抗性是英文Multiple myeloma, resistance to的中文翻譯。多發(fā)性骨髓瘤 (MM) 是僅次于非霍奇金淋巴瘤的第二大常見血液系統(tǒng)惡性腫瘤。 癌細胞對標準藥物的內在和獲得性耐藥性是現(xiàn)代臨床方案治療的多發(fā)性骨髓瘤患者獲得更成功生存結果的主要障礙。 佳學基因關于“多發(fā)性骨髓瘤的藥物靶點和耐藥機制”的關注的主要目的是收集關于多發(fā)性骨髓瘤耐藥機制和腫瘤微環(huán)境在治療失敗中的作用的新見解的新的和變革性信息。可以通過基因檢測了解多發(fā)性骨髓瘤抗性產生的原因及更有效果的治療方案。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該臨床征狀歸屬于血液腫瘤基因檢測。
 

什么樣的人應當做多發(fā)性骨髓瘤抗性基因解碼、基因檢測？

多發(fā)性骨髓瘤是第二常見的血液惡性腫瘤。 盡管治療取得了重大進展，但反復很常見且預后不良。 因此，闡明導致疾病進展和耐藥性的遺傳因素至關重要。便利及可及的基因檢測有可能為出現(xiàn)這種不利情況后提供更新的解決方案。多發(fā)性骨髓瘤抗藥性基因解碼基因檢測對511 名反復難治性多發(fā)性骨髓瘤 (RRMM) 患者進行了綜合臨床測序，以確定該疾病的分子改變圖譜。 NF-κB 和 RAS/MAPK 通路的改變比之前報道的更普遍，各有 45-65% 的發(fā)生率。 在 RAS/MAPK 通路中，存在與 RASopathies 相關的長尾變異。 通過將反復難治性多發(fā)性骨髓瘤病例與未經治療的患者進行比較，多發(fā)性骨髓瘤抗藥性基因解碼基因檢測發(fā)現(xiàn)一組不同的基因突變導致受研究的患者中有22% 的人對三種主要類型的靶向治療產生耐藥性。 IL6ST 中的激活突變也在反復難治性多發(fā)性骨髓瘤中富集。 綜上所述，佳學基因檢測收集的這些科技數據可作為未來反復難治性多發(fā)性骨髓瘤生物學研究的資源，并可能為臨床診斷和治療提供信息。。

佳學基因多發(fā)性骨髓瘤抗性基因解碼、基因檢測大數據分析

在排除接受同種異體干細胞移植 (allo-SCT) 或在 CD138 + 選擇后腫瘤純度較低 (<20%) 的患者后，基因解碼大數據分析組編制了一組 511 名具有綜合 1700 基因腫瘤/正常 DNA 的反復難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的測序和全轉錄組測序基因檢測數據用于綜合分析?？傮w而言，反復難治性多發(fā)性骨髓瘤樣本由22 個學術醫(yī)療中心提供。該隊列由 53.3% 的男性和 46.7% 的女性組成。輕鏈類型統(tǒng)計包括 52.4% kappa、31.5% lambda 和 0.4% 雙克?。?5.7% 沒有可用信息。CD138 + 選擇后，反復難治性多發(fā)性骨髓瘤隊列的平均腫瘤含量為 62%。對于每位患者，基因檢測研究團隊對來自腫瘤的 DNA 進行了靶向測序，并匹配正常樣本以識別體細胞和種系遺傳畸變。腫瘤和正常文庫的平均目標覆蓋率分別為 655X 和 483X，這是一個有利于亞克隆評估的測序深度。除了一個腫瘤樣本外，所有樣本的 RNA 測序都是可用的，并通過捕獲轉錄組測序進行，所獲得的測序數據平均有 44.5 M 匹配序列?；蚪獯a基因檢測的分析包括拷貝數改變 (CNA)、基因融合，并提供每個樣本的基因表達水平。截至 2020 年 8 月，從 dbGaP 下載了來自 CoMMpass 研究的 1108 個 NDMM 樣本的 FASTQ 文件，并使用相同的生物信息學管道進行了分析，以促進與反復難治性多發(fā)性骨髓瘤的比較?？偣灿?965 個完整的 CoMMpass 案例可用于下游綜合分析。

采用統(tǒng)計工具的集成方法來發(fā)現(xiàn)基于單核苷酸變異 (SNV) 和插入缺失的癌癥驅動因素，基因解碼確定了一組 43 個高置信度、顯著突變的基因。它們的生物學功能可分為以下幾類：（1）RAS-MAPK通路（KRAS、NRAS、BRAF、PTPN11、 N ??F1、IL6ST），（2）NF-κB通路（CYLD、TRAF3、TRAF2、NFKBIA、IRAK1） , (3) MYC 通路 ( MYC ,MAX，EP300，CREBBP，SP3），（4）細胞周期和 DNA 損傷檢查點（TP53，RB1，CDKN2C，CDKN1B，ATM，F(xiàn)GFR3，LATS2），（5）RNA 加工機器（DIS3，F(xiàn)AM46C，DDX3X，DDX5）， (6) 表觀遺傳修飾因子和轉錄共激活因子/共抑制因子（KDM3B、SETD2、ARID1A、ARID2、MBD1、IDH1、BCORL1、ATAD2B），（7）B 淋巴細胞發(fā)育（PRDM1、SP140、UBR5、IRF4）和（8）可能因 MM 治療而獲得突變的基因（CRBN、CUL4B、NR3C1）。RRMM的平均突變率為3.43點突變/兆堿基。由于 APOBEC 突變過程，在 9.8% 的病例中觀察到超突變，在另外 2.7% 的病例中觀察到超突變。由于晚期患者存在循環(huán)腫瘤細胞 (CTC)，在具有廣泛變異等位基因部分 (VAF) 的匹配正常測序文庫中也檢測到癌癥驅動基因的突變。

 

多發(fā)性骨髓瘤抗性基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

反復難治性多發(fā)性骨髓瘤很難通過侵襲性疾病過程來治療腫瘤。該病的基因解碼研究代表了反復難治性多發(fā)性骨髓瘤遺傳學的綜合分析，并進一步系統(tǒng)地比較了反復難治性多發(fā)性骨髓瘤和NDMM的遺傳圖變的綜合性圖譜。通過涵蓋體細胞突變、indels、拷貝數改變、基因融合、基因表達和異常表達，基因解碼基因檢測證明大多數多發(fā)性骨髓瘤患者在NF-κB和RAS-MAPK通路中存在改變。
 

多發(fā)性骨髓瘤抗性的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，多發(fā)性骨髓瘤抗性的數據庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關注支持。
 

怎樣選擇多發(fā)性骨髓瘤抗性基因解碼、基因檢測？

如果是為了驗證對導致病的基因位點的猜測，可以選擇基因檢測?；蚪獯a在檢測的基因信息量、分析解讀的方式方法上要明顯優(yōu)于基因檢測。如果是為了幫助診斷、找到病因、避免遺傳，專業(yè)人員強烈建議選擇基因解碼。

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