【佳學基因檢測】做眼咽肌營養(yǎng)不良基因解碼、基因檢測采用什么樣品？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

眼咽肌營養(yǎng)不良是英文oculopharyngeal muscular dystrophy的中文翻譯。這一疾病又叫做Muscular Dystrophy, Oculopharyngeal Oculopharyngeal dystrophy OPMD Progressive muscular dystrophy, oculopharyngeal type;OPMD。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止眼咽肌營養(yǎng)不良在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結締組織疾病。

什么樣的人應當做眼咽肌營養(yǎng)不良基因解碼、基因檢測？

眼咽型肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳病，其特征是肌無力，發(fā)病于成年后，主要是在40歲以后。該病患者一般賊先出現的癥狀是眼瞼下垂（上瞼下垂HP:0000508），然后是吞咽困難（吞咽困難HP:0002015）。賊開始是固體食物吞咽困難，但隨著病情發(fā)展，也會出現液體食物吞咽困難。該病的多數患者會有舌頭無力和退化（萎縮）癥狀。由于食物攝入出現障礙，可能會導致營養(yǎng)不良（HP:0004395）。一些患者還會出現其他面部肌肉無力的癥狀。 眼咽肌營養(yǎng)不良癥的患者通常是在靠近身體軀干處的肌肉出現（近端肌肉）肌無力癥狀，尤其是大腿和臀部的肌肉。肌無力癥狀會隨著時間的發(fā)展而逐步惡化，患者可能需要拐杖或別人攙扶才能行動。少數患者得需要輪椅的幫助。 有兩種類型的眼咽型肌營養(yǎng)不良癥，這是根據疾病的遺傳型進行分類。分別是常染色體顯性類型和常染色體隱性類型。

佳學基因oculopharyngeal muscular dystrophy基因解碼、基因檢測大數據分析

在歐洲，眼咽型肌營養(yǎng)不良的患病率估計為1/100,000。這種病癥的常染色體顯性遺傳形式在加拿大魁北克中更常見，患病率約1/1000。常染色體顯性眼咽型肌營養(yǎng)不良在以色列的布哈拉（中亞）猶太人中更常見，600個人中會有一個病例。這種病的常染色體隱性形式非常罕見;只有少數常染色體隱性眼咽型肌營養(yǎng)不良病例已被確診。

oculopharyngeal muscular dystrophy致病鑒定基因解碼

PABPN1基因突變導致眼咽型肌營養(yǎng)不良癥。PABPN1基因編碼了一種在全體分布表達的蛋白。在細胞中，PABPN1蛋白在處理信使RNA（mRNA）分子中起重要作用，mRNA是編碼蛋白質的遺傳藍圖。蛋白質改變mRNA分子末端的區(qū)域，保護mRNA不被分解并允許其在細胞內移動。PABPN1蛋白質含有丙氨酸重復10次的區(qū)域。這段丙氨酸被稱為聚丙氨酸鏈。聚丙氨酸在正常PABPN1蛋白功能中的作用是未知的。致病性的PABPN1基因突變導致PABPN1蛋白的聚丙氨酸延長。額外的丙氨酸導致PABPN1蛋白在肌肉細胞內聚集

oculopharyngeal muscular dystrophy基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

大多數眼咽肌營養(yǎng)不良的病例以常染色體顯性模式遺傳，這意味著每個細胞中改變基因的一個拷貝足以引起病癥。具有常染色體顯性遺傳的眼咽肌營養(yǎng)不良的人具有突變，導致PABPN1蛋白具有12至17個丙氨酸的擴展的聚丙氨酸鏈。通常，眼咽肌營養(yǎng)不良可以以常染色體隱性模式遺傳，這意味著每個細胞的基因的兩個拷貝都有突變。在常染色體隱性眼咽型肌營養(yǎng)不良癥中，PABPN1突變導致長度為11個丙氨酸的多聚丙氨酸鏈。常染色體隱性病患者的父母各攜帶一個拷貝的突變基因，但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。

oculopharyngeal muscular dystrophy的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，眼咽肌營養(yǎng)不良的數據庫編碼是omim_id:164300 hpo_id:HP:0000007 genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/opmd/；ICD編碼是G71.0

做眼咽肌營養(yǎng)不良基因解碼、基因檢測采用什么樣品？

基因解碼一般采用抗凝靜脈血、基因檢測可以采用抗凝靜脈血和口腔粘膜。(責任編輯：佳學基因)