【佳學基因檢測】怎么做常染色體隱性脊椎肋骨發(fā)育不良基因解碼、基因檢測?

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

常染色體隱性脊椎肋骨發(fā)育不良是英文Autosomal recessive spondylocostal dysostosis的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止常染色體隱性脊椎肋骨發(fā)育不良在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。

什么樣的人應當做常染色體隱性脊椎肋骨發(fā)育不良基因解碼、基因檢測？

脊椎肋骨發(fā)育不全是一種罕見的，可遺傳的軸骨生長障礙。 其特征在于廣泛且有時嚴重的脊柱和肋骨畸形，胸部縮短以及中度至重度的脊柱側(cè)凸和后凸畸形。 該病也稱為Jarcho-Levin綜合癥?；颊咄ǔ？雌饋碥|干和頸部過短，手臂比較長，并且有腹部稍微隆起。 由于胸部畸形，嚴重受累者可能會有危及生命的肺部并發(fā)癥。 1938年，約翰霍普金斯大學的Saul Jarcho和Paul M. Levin首先描述了這種綜合征。該病臨床表征有：脊柱和肋骨嚴重畸形；胸部縮短；中度到重度的脊柱側(cè)凸和脊柱后凸畸形；短的軀干和頸部；手臂相對較長；腹部隆起；肺病。

佳學基因Autosomal recessive spondylocostal dysostosis基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Autosomal recessive spondylocostal dysostosis致病鑒定基因解碼

Autosomal recessive spondylocostal dysostosis基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

Autosomal recessive spondylocostal dysostosis的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，常染色體隱性脊椎肋骨發(fā)育不良的數(shù)據(jù)庫編碼是；ICD編碼是Q76.8

怎么做常染色體隱性脊椎肋骨發(fā)育不良基因解碼、基因檢測?

致電4001601189，可以得到佳學基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內(nèi)容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學基因的實驗室。(責任編輯：佳學基因)