【佳學(xué)基因檢測】做額骨干骺端結(jié)構(gòu)不良基因解碼、基因檢測需要多少錢？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

額骨干骺端結(jié)構(gòu)不良是英文frontometaphyseal dysplasia的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止額骨干骺端結(jié)構(gòu)不良在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。

什么樣的人應(yīng)當做額骨干骺端結(jié)構(gòu)不良基因解碼、基因檢測？

這是額骨干骺端發(fā)育不良綜合癥的一種亞型，一種進行性硬化骨骼發(fā)育不良，累及長骨和頭骨。 特征特征包括眶上骨質(zhì)增生，顱骨增生，小骨頭變形，擴張形而上和指骨異常。 其他表現(xiàn)包括聽力損失，心臟畸形，上呼吸道和尿道狹窄。 FMD2基因和此病有關(guān)，為常染色體顯性遺傳。

佳學(xué)基因frontometaphyseal dysplasia基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

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frontometaphyseal dysplasia基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性遺傳病

frontometaphyseal dysplasia的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，額骨干骺端結(jié)構(gòu)不良的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:617137；ICD編碼是Q78.5

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