【佳學基因檢測】怎么做頂葉孔2基因解碼、基因檢測?

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

頂葉孔2是英文Parietal foramina 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止頂葉孔2在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結締組織疾病。

什么樣的人應當做頂葉孔2基因解碼、基因檢測？

頂葉孔擴張是頂骨的特征性對稱，成對的射線可透性，位于矢狀面和頜骨縫合線的交叉點附近，由頂骨缺口周圍的骨化不足引起，這通常在胎兒發(fā)育的第五個月被消除。擴張的頂葉孔通常無癥狀。后顱窩的腦膜，皮質和血管畸形偶爾伴隨骨缺損并且可能易患癲癇。在少數人中，頭痛，嘔吐或劇烈局部疼痛有時與缺陷有關，特別是對未受保護的大腦皮層施加輕微壓力。臨床特征：對稱的，橢圓形的頂骨缺損;頂葉孔; Cranium bifidum occultum;腦膨出。該病臨床表征有：頂骨對稱性橢圓形缺損；頂葉椎間孔；隱蔽性顱裂；腦膨出。

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頂葉孔2的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，頂葉孔2的數據庫代碼是omim_id:609597。

怎么做頂葉孔2基因解碼、基因檢測?

致電4001601189，可以得到佳學基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學基因的實驗室。(責任編輯：佳學基因)