【佳學基因檢測】做Smith-McCort發(fā)育異常1型基因解碼、基因檢測需要多長時間？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

Smith-McCort發(fā)育異常1型是英文Smith-McCort dysplasia 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止Smith-McCort發(fā)育異常1型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。

什么樣的人應(yīng)當做Smith-McCort發(fā)育異常1型基因解碼、基因檢測？

Smith-McCort發(fā)育不良是一種罕見的常染色體隱性骨軟骨發(fā)育不良，其特征是四肢短而軀干，胸腔呈桶狀。放射照相表型包括平，，骺和干骺端的全身異常，以及髂嵴的獨特花邊外觀，其特征與Dyggve-Melchior-Clausen病相同。 SMC和DMC均發(fā)生因寰樞椎不穩(wěn)而引起的脊髓壓迫（Spranger等，1976; Nakamura等，1997）.Smith-McCort發(fā)育異常的遺傳異質(zhì)性Smith-McCort dysplasia-2（SMC2; 615222）是由突變引起的。在RAB33B基因（605950）位于18p染色體上。臨床特征：常染色體隱性遺傳;蹣跚步態(tài);脊柱側(cè)彎;骨骼發(fā)育不良;變形的蝶鞍;面部骨質(zhì)增生;齒狀突的發(fā)育不全;寰樞椎不穩(wěn);不成比例的短軀干身材矮小;延遲股骨頭骨化;多中心股骨頭骨化;不規(guī)則的骨骺。該病臨床表征有：蹣跚步態(tài)；脊柱側(cè)彎；骨骼發(fā)育不良；蝶鞍畸形；面部骨骼發(fā)育不全；齒狀突發(fā)育低下；寰樞椎不穩(wěn)；不成比例的短軀干性矮小；股骨頭骨化延遲；多中心股骨頭骨化；不規(guī)則骨骺。

佳學基因Smith-McCort dysplasia 1基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Smith-McCort dysplasia 1致病鑒定基因解碼

Smith-McCort dysplasia 1基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

Smith-McCort發(fā)育異常1型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Smith-McCort發(fā)育異常1型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:607326。

做Smith-McCort發(fā)育異常1型基因解碼、基因檢測需要多長時間？

不管佳學基因的報告是多么迅速，都要及時進行基因解碼、基因檢測，這樣可以為生命和健康贏得時間。一般來說，基因檢測的時間很短?；蚪獯a因為檢測的信息量和分析的復雜程度要遠遠超過基因檢測，所以需要的時間相對來說要長一些。但佳學基因要比其他機構(gòu)更快一些。(責任編輯：佳學基因)