【佳學(xué)基因檢測】怎樣選擇先天性膈疝基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

先天性膈疝是英文congenital diaphragmatic hernia的中文翻譯。這一疾病又叫做congenital diaphragmatic defect;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止先天性膈疝在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于肺-呼吸病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做先天性膈疝基因解碼、基因檢測？

先天性膈疝是一種隔膜缺陷疾病。隔膜是由肌肉和其他纖維組織構(gòu)成，將腹部器官從胸部分離。出生前隔膜發(fā)育異常導(dǎo)致缺陷，隔膜變薄甚至有效缺失。缺失或形成部分隔膜會引起異常開口（疝氣），使胃和腸進(jìn)入胸腔并擠壓心臟和肺部。這種擠壓導(dǎo)致肺部不發(fā)達(dá)（肺發(fā)育不全），從出生時就出現(xiàn)危及生命的呼吸困難。 5％至10％的患者體征和癥狀出現(xiàn)在晚期，包括呼吸困難或腸進(jìn)入胸腔的突起引起的腹痛。約1％的患者無癥狀。由于其他原因進(jìn)行醫(yī)學(xué)成像偶然確診。 根據(jù)位置對先天性膈疝進(jìn)行分類。Bochdalek疝是一種位于隔膜側(cè)面或背面的缺陷。 80％到90％的先天性膈疝患者屬于這種類型。Morgnani疝是一種位于隔膜前面的缺陷。約2％的先天性膈疝患者屬于這種類型，在出生時不大可能引起嚴(yán)重的癥狀。先天性膈疝的其他類型比較罕見，如累及隔膜中央?yún)^(qū)域，或膈肌不存在，只在其位置上有一層薄膜。

佳學(xué)基因congenital diaphragmatic hernia基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

新生兒患先天性膈疝的概率約為1/2500。

congenital diaphragmatic hernia致病鑒定基因解碼

先天性膈疝有許多不同的原因。10％至15％的受累者身體許多系統(tǒng)受影響而出現(xiàn)疾病特征，稱為綜合征型： Donnai-Barrow綜合征，F(xiàn)ryns綜合征和Pallister-Killian馬賽克綜合征是先天性膈疝疾病可能發(fā)生的幾種綜合征。這些綜合征中的一些由單個基因的變化引起，有些由染色體異常（影響幾個基因）引起的。約25％的先天性膈疝不僅與某已知綜合征相關(guān)。在綜合癥中，受累的系統(tǒng)包括心臟，大腦，骨骼，腸，生殖器，腎臟或眼睛。在這些個體中，多種異常可能源于身體多個區(qū)域發(fā)育中的同一潛在的破壞機(jī)制，但是導(dǎo)致這種

congenital diaphragmatic hernia基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

孤立的先天性膈疝很少具有遺傳性。在幾乎所有的病例中，家庭中只有一個受累個體。當(dāng)先天性膈疝作為遺傳綜合征或染色體異常的特征發(fā)生時，可能根據(jù)該病癥的遺傳模式在家族中遺傳。

congenital diaphragmatic hernia的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，先天性膈疝的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:142340 ；hpo_id:HP:0000478 ；genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/cdh-ov/；ICD編碼是Q79.0

怎樣選擇先天性膈疝基因解碼、基因檢測？

如果是為了驗(yàn)證對導(dǎo)致病的基因位點(diǎn)的猜測，可以選擇基因檢測。基因解碼在檢測的基因信息量、分析解讀的方式方法上要明顯優(yōu)于基因檢測。如果是為了幫助診斷、找到病因、避免遺傳，專業(yè)人員強(qiáng)烈建議選擇基因解碼。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)