【佳學基因檢測】做乙酰輔酶A乙酰轉移酶-2缺乏癥基因解碼、基因檢測需要多少錢？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

乙酰輔酶A乙酰轉移酶-2缺乏癥是英文Acetyl-CoA acetyltransferase-2 deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止乙酰輔酶A乙酰轉移酶-2缺乏癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。

什么樣的人應當做乙酰輔酶A乙酰轉移酶-2缺乏癥基因解碼、基因檢測？

乙酰輔酶A乙酰轉移酶2缺乏癥：一種罕見疾病，其遺傳異常導致特定酶（乙酰輔酶乙酰轉移酶2）的缺乏，這與精神發(fā)育遲滯和肌肉張力降低有關。該酶參與脂質代謝。該病臨床表征有：智力發(fā)育延遲；肌張力減弱；脂質代謝障礙。

佳學基因Acetyl-CoA acetyltransferase-2 deficiency基因解碼、基因檢測大數(shù)據分析

Acetyl-CoA acetyltransferase-2 deficiency致病鑒定基因解碼

Acetyl-CoA acetyltransferase-2 deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

孤立案例

乙酰輔酶A乙酰轉移酶-2缺乏癥的數(shù)據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，乙酰輔酶A乙酰轉移酶-2缺乏癥的數(shù)據庫代碼是omim_id:614055。

做乙酰輔酶A乙酰轉移酶-2缺乏癥基因解碼、基因檢測需要多少錢？

請致電4001601189，訪問jiaxuejiyin.com，讓基因解碼師和遺傳咨詢師為您提供量身定做的項目，省錢、有效、管用。

• 上一篇：【佳學基因檢測】什么人要做芳基硫酸酯酶多態(tài)性基因解碼、基因檢測？
• 下一篇：【佳學基因檢測】做乙酰輔酶A：羧化酶缺乏癥基因解碼、基因檢測的費用是多少？

• 收藏
• 挑錯
• 推薦
• 打印