【佳學(xué)基因檢測】做低促性腺激素性性腺功能減退癥8有或無嗅覺喪失基因解碼、基因檢測的費用是多少？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

低促性腺激素性性腺功能減退癥8有或無嗅覺喪失是英文Hypogonadotropic hypogonadism 8 with or without anosmia的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止低促性腺激素性性腺功能減退癥8有或無嗅覺喪失在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于內(nèi)分泌系統(tǒng)（激素）疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做低促性腺激素性性腺功能減退癥8有或無嗅覺喪失基因解碼、基因檢測？

分離的促性腺激素釋放激素（GnRH）缺乏癥（IGD）的特征在于性腺功能減退癥中促性腺激素LH（促黃體激素）和FSH（促卵泡激素）的血清濃度不合適。 IGD與大約40％受影響個體的正常嗅覺（正常IGD）和嗅覺受損（Kallmann綜合征[KS]）相關(guān)，約為60％。 IGD在嬰兒期，青春期或成年期首先可見?；加?a href='http://www.lucasfraser.com/cp/chabiyin/' target='_blank'>先天性（即出生時）IGD的嬰兒通常患有小陰莖和隱睪癥?；加蠭GD的青少年和成年人在體格檢查中具有性腺機能減退和性成熟不有效的臨床證據(jù)?；加蠭GD的成年男性傾向于具有青春期前的睪丸體積（即<4mL），沒有第二性征（例如，面部和腋毛生長，聲音加深），肌肉質(zhì)量減少，性欲減退，勃起功能障礙和不育。成年女性很少或沒有乳房發(fā)育和原發(fā)性閉經(jīng)。雖然骨骼成熟延遲，但線性生長的速度通常是正常的，除了沒有明顯的青春期生長突增。臨床特征：隱睪癥; Hogogonadotrophic性腺功能減退癥;陰莖;性腺功能低下;男性乳房發(fā)育癥;原發(fā)性閉經(jīng);不孕不育;前垂體功能減退癥;稀疏的陰毛;嗅覺異常;促性腺激素缺乏癥;先天性腎上腺發(fā)育不全;陰莖發(fā)育不全。該病臨床表征有：隱睪；低促性腺素性功能減退癥；小陰莖；性腺機能低下；男性乳房發(fā)育；原發(fā)性閉經(jīng)；不孕不育；垂體前葉功能減退癥；陰毛稀疏；嗅覺異常；促性腺激素缺乏癥；先天性腎上腺發(fā)育不全；陰莖發(fā)育不良。

佳學(xué)基因Hypogonadotropic hypogonadism 8 with or without anosmia基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Hypogonadotropic hypogonadism 8 with or without anosmia致病鑒定基因解碼

Hypogonadotropic hypogonadism 8 with or without anosmia基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性

低促性腺激素性性腺功能減退癥8有或無嗅覺喪失的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，低促性腺激素性性腺功能減退癥8有或無嗅覺喪失的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:146110。

做低促性腺激素性性腺功能減退癥8有或無嗅覺喪失基因解碼、基因檢測的費用是多少？

請致電4001601189，訪問jiaxuejiyin.com，讓基因解碼師和遺傳咨詢師為您提供量身定做的項目，省錢、有效、管用。

• 上一篇：【佳學(xué)基因檢測】做低促性腺激素性性腺功能減退癥7有或無嗅覺喪失基因解碼、基因檢測需要多少錢？
• 下一篇：【佳學(xué)基因檢測】做低促性腺素性功能減退癥8沒有嗅覺障礙基因解碼、基因檢測需要多長時間？

• 收藏
• 挑錯
• 推薦
• 打印