【佳學(xué)基因檢測】脂酰轉(zhuǎn)移酶1缺乏癥基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

脂酰轉(zhuǎn)移酶1缺乏癥是英文Lipoyltransferase 1 deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止脂酰轉(zhuǎn)移酶1缺乏癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于食物-營養(yǎng)-代謝疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做脂酰轉(zhuǎn)移酶1缺乏癥基因解碼、基因檢測？

脂蛋白（a）（也稱為Lp（a）或LPA）是脂蛋白亞類。 遺傳學(xué)研究和大量流行病學(xué)研究已經(jīng)將Lp（a）鑒定為動脈粥樣硬化疾病如冠心病和中風(fēng)的危險因素。 脂蛋白（a）于1963年由K?reBerg發(fā)現(xiàn)。 編碼載脂蛋白（a）的人基因在1987年被克隆。Apo（a）由肝細胞（肝細胞）表達，并且apo（a）和LDL顆粒的組裝似乎在外肝細胞表面發(fā)生。 Lp（a）在循環(huán)中的半衰期大約為三至四天。

佳學(xué)基因Lipoyltransferase 1 deficiency基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Lipoyltransferase 1 deficiency致病鑒定基因解碼

Lipoyltransferase 1 deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

脂酰轉(zhuǎn)移酶1缺乏癥的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，脂酰轉(zhuǎn)移酶1缺乏癥的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

脂酰轉(zhuǎn)移酶1缺乏癥基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

很容易懂。佳學(xué)基因的報告的特色就是用大白話說明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對報告有不明確的地方，也可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。

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