【佳學基因檢測】伏溫克爾綜合征的基因篩查、基因檢測哪兒可以做？
基因篩查導讀：
伏溫克爾綜合征是《人的基因序列變化與人體疾病表征》中記載的一個基因病、遺傳病，該病的國際交流名稱是Vohwinkel syndrome。佳學基因推向國際市場所采用的名稱是Vohwinkel syndrome genetic test。
伏溫克爾綜合征的其他名字：
在《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，佳學基因給出了該病的多種名字形式，伏溫克爾綜合征的基因篩查包含了以下多種名字的疾病的風險篩查、遺傳原因篩查及基因檢測。
| 伏溫克爾綜合征 | Vohwinkel Syndrome |
| 肢解性角化病 | Mutilating Keratoderma |
| 遺傳性多發(fā)性角化病 | Keratoderma Hereditarium Mutilans |
| Khm | Khm |
| 沃恩克 | Vownkl |
| 先天性耳聾，伴有角膜厚皮癥及手指和腳趾收縮 | Deafness, Congenital, with Keratopachydermia and Constrictions of Fingers and Toes |
| 先天性耳聾伴角膜厚皮癥及手指、腳趾收縮 | Congenital Deafness with Keratopachydermia and Constrictions of Fingers and Toes |
| 毀傷性角化病合并耳聾 | Mutilating Keratoderma Plus Deafness |
| 伏溫克爾毀傷性角化病 | Mutilating Keratoderma of Vohwinkel |
| Ppk殘毀癥伴耳聾 | Ppk Mutilans and Deafness |
| 先天性耳聾伴角膜厚皮癥及手指、腳趾收縮 | Congenital Deafness with Keratopachydermia and Constrictions Fo Fingers and Toes |
| 掌跖多發(fā)性角化病 | Palmoplantar Keratoderma Mutilans Vohwinkel |
| 遺傳性多發(fā)性角化病 | Keratoderma Hereditarium Mutilans; Khm |
| 掌跖多發(fā)性角化病 | Palmoplantar Keratoderma Mutilans |
| Ppk伏溫克爾殘毀癥 | Ppk Mutilans Vohwinkel |
伏溫克爾綜合征基因篩查項目簡介：
伏溫克爾綜合征具有典型的和變異兩種形式。佳學基因長期基因篩查的積累表明，這兩種形式都會影響皮膚。 在典型形式的的伏溫克爾綜合征中，從嬰兒期或幼兒期開始，患者的手掌和腳底有厚的蜂窩狀老繭（掌跖角化）。來佳學基因做基因解碼并確診為伏溫克爾綜合征的兒童受檢者通常在手指和腳趾頂部或膝蓋上也有明顯的海星狀增厚的皮膚。在幾年內(nèi)，它們在手指和腳趾周圍形成一條緊密的異常纖維組織帶（假ainhum）；這些纖維帶可能切斷手指和腳趾的循環(huán)，導致自發(fā)性截肢。典型伏溫克爾綜合征患者也會有聽力損失。 伏溫克爾綜合征的變異形式不涉及聽力損失，佳學基因還注意到，受檢者的皮膚存在廣泛性干燥、鱗狀皮膚（魚鱗病），四肢尤其突出。魚鱗病通常是溫和的，也可能只有輕微的皮膚發(fā)紅（紅皮病）。佳學基因及合作醫(yī)療機構還注意到一些嬰兒在出生時，皮膚上覆蓋著一層緊密、透明的鞘，稱為火棉膠膜。這種膜通常在生命的賊初幾周脫落。
伏溫克爾綜合征的基因篩查、基因檢測哪兒可以做？
佳學基因建立了伏溫克爾綜合征疾病條目，內(nèi)容包括可以導致該病發(fā)生的基因序列，不同的基因突變對具有典型的和變異兩種形式。各種不同形式的基因檢測、基因篩查對判斷伏溫克爾綜合征的風險的正確性、阻斷疾病遺傳的效率等。同時佳學基因也通過http://www.lucasfraser.com, 40-00-160-11-89，為國際、國內(nèi)患者提供致病基因鑒定檢測。
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(責任編輯：佳學基因)
