【佳學基因檢測】做Bardet-Biedl綜合征18型基因解碼、基因檢測的費用是多少？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

Bardet-Biedl綜合征18型是英文Bardet-Biedl syndrome 18的中文翻譯。這一疾病又叫做BBS ；Laurence-Moon-Bardet-Biedl syndrome ；Laurence-Moon-Biedl syndrome ；Laurence-Moon syndrome ；LMBBS ；LMS;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止Bardet-Biedl綜合征18型在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經系統疾病。

什么樣的人應當做Bardet-Biedl綜合征18型基因解碼、基因檢測？

Bardet-Biedl綜合征影響著身體的許多部分?；颊哂胁煌陌Y狀。視力喪失是Bardet-Biedl綜合征的主要特征。視力喪失是由于眼睛后部的感光組織（視網膜）逐漸惡化導致的。夜視問題在兒童期顯現，之后會在側面（外圍）視覺中出現盲點。隨著時間的推移，這些盲點擴大并合并以產生隧道視覺。大多數患者發(fā)展為中心視力模糊，青春期或成年早期成為盲人。肥胖是Bardet-Biedl綜合征的另一特征。童年早期開始體重增加，在一生中一直持續(xù)增加。肥胖的并發(fā)癥包括2型糖尿病，高血壓，高膽固醇血癥。其他主要癥狀包括多指（趾）、智力殘疾、生殖器異常?；疾?a href='http://www.lucasfraser.com/cp/shengzhi/nan/' target='_blank'>男性性腺機能減退，通常會導致不孕。許多患者還有腎功能異常，嚴重者會危機生命。其他特征可包括發(fā)音受損，運動技能（如站立和行走）延遲，行為問題如情緒不恰當的爆發(fā)，協調性差，獨特的面部特征，牙齒異常，并指（趾），部分或全部嗅覺喪失。此外，這種病還會影響心臟，肝臟和消化系統。

佳學基因Bardet-Biedl syndrome 18基因解碼、基因檢測大數據分析

Bardet-Biedl綜合征，新生兒發(fā)病率為1/140000到1/160000。紐芬蘭島（加拿大東海岸）更加普遍，影響了大約1/17000新生兒?？仆氐呢惗家蛉税l(fā)病率更高，影響約1/13500的新生兒。

Bardet-Biedl syndrome 18致病鑒定基因解碼

Bardet-Biedl綜合征至少由14個不同的基因（稱為BBS基因）導致。這些基因可能對纖毛有重要作用。纖毛是一種細胞結構，是許多類型的細胞表面微觀的指狀突起，參與細胞運動和許多化學信號通路。纖毛也是感覺（如視覺、聽覺和嗅覺）所必需的。BBS基因產生的蛋白質參與了纖毛的修復和功能，BBS基因突變導致纖毛的結構和功能異常。纖毛細胞結構缺陷可能會破壞發(fā)育過程中重要的化學信號通路，導致感知異常。研究人員認為，大部分Bardet-Biedl綜合征是由纖毛缺陷導致的。25%的Bardet-Biedl綜合征由BBS

Bardet-Biedl syndrome 18基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

Bardet-Biedl綜合征是典型的常染色體隱性遺傳，這意味著在每個細胞的兩個BBS基因都發(fā)生了突變。通常，常染色體隱性遺傳疾病患者的父母每人攜帶突變基因的一個拷貝，但通常不會表現出疾病的體征和癥狀。

Bardet-Biedl綜合征18型的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Bardet-Biedl綜合征18型的數據庫代碼是omim_id:209900 ；hpo_id:HP:0000007 ；genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/bbs/。

做Bardet-Biedl綜合征18型基因解碼、基因檢測的費用是多少？

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