【佳學(xué)基因檢測】Bardet-Biedl綜合征10型基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
Bardet-Biedl綜合征10型是英文Bardet-Biedl syndrome 10的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止Bardet-Biedl綜合征10型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Bardet-Biedl綜合征10型基因解碼、基因檢測?
Bardet-Biedl綜合征影響著身體的許多部分?;颊哂胁煌陌Y狀。視力喪失是Bardet-Biedl綜合征的主要特征。視力喪失是由于眼睛后部的感光組織(視網(wǎng)膜)逐漸惡化導(dǎo)致的。夜視問題在兒童期顯現(xiàn),之后會在側(cè)面(外圍)視覺中出現(xiàn)盲點(diǎn)。隨著時間的推移,這些盲點(diǎn)擴(kuò)大并合并以產(chǎn)生隧道視覺。大多數(shù)患者發(fā)展為中心視力模糊,青春期或成年早期成為盲人。肥胖是Bardet-Biedl綜合征的另一特征。童年早期開始體重增加,在一生中一直持續(xù)增加。肥胖的并發(fā)癥包括2型糖尿病,高血壓,高膽固醇血癥。其他主要癥狀包括多指(趾)、智力殘疾、生殖器異常?;疾?a href='http://lucasfraser.com/cp/shengzhi/nan/' target='_blank'>男性性腺機(jī)能減退,通常會導(dǎo)致不孕。許多患者還有腎功能異常,嚴(yán)重者會危機(jī)生命。其他特征可包括發(fā)音受損,運(yùn)動技能(如站立和行走)延遲,行為問題如情緒不恰當(dāng)?shù)谋l(fā),協(xié)調(diào)性差,獨(dú)特的面部特征,牙齒異常,并指(趾),部分或全部嗅覺喪失。此外,這種病還會影響心臟,肝臟和消化系統(tǒng)。該病臨床表征有:腎??;性腺機(jī)能低下;毯層狀視網(wǎng)膜變性;色素性視網(wǎng)膜??;肥胖;多指(趾)畸形。
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Bardet-Biedl綜合征10型的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,Bardet-Biedl綜合征10型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:615989。
Bardet-Biedl綜合征10型基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎?
不一樣。一般來說,基因檢測的時間很短。基因解碼因?yàn)闄z測的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過基因檢測,所以需要的時間相對來說要長一些。但佳學(xué)基因要比其他機(jī)構(gòu)更快一些。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)