【佳學基因檢測】做Beaulieu-Boycott-Innes綜合征基因解碼、基因檢測需要多少錢?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
Beaulieu-Boycott-Innes綜合征是英文Beaulieu-Boycott-Innes syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做cutis gyrata syndrome of Beare and Stevenson
;cutis gyrata syndrome of Beare-Stevenson;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止Beaulieu-Boycott-Innes綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應當做Beaulieu-Boycott-Innes綜合征基因解碼、基因檢測?
Beare-Stevenson皮膚狀綜合征是一種遺傳性疾病,其特征在于皮膚異常和顱骨某些骨的早期融合(顱縫早閉)。這種早期融合阻礙頭骨正常生長,并影響頭部和面部的形狀。Beare-Stevenson 皮膚狀綜合征的許多特征性面部特征是由顱骨的過早融合引起的。頭部不能正常生長,這導致苜蓿形頭骨,下垂和凸起的眼睛,耳朵異常,和欠發(fā)達的上顎。顱骨的早期融合也影響大腦的生長,導致延遲的發(fā)育和智力殘疾。稱為皮膚輪狀病的皮膚異常也是這種疾病的特征。皮膚具有皺紋和皺紋的外觀,特別是在臉上,耳朵附近,以及在腳掌和腳底上。此外,有時在手和腳以及生殖器區(qū)域中發(fā)現(xiàn)厚的,深色的,柔軟的皮膚區(qū)域(黑棘皮?。eare-Stevenson皮膚狀綜合征的額外的體征和癥狀可包括鼻通道的阻塞(鼻后孔閉鎖),臍周殘端(通常在出生后不久出現(xiàn),離開肚臍眼的組織)的過度生長,以及生殖器和肛門的異常。與這種病癥相關的醫(yī)學并發(fā)癥在嬰兒期或幼兒期通常是危及生命的。
佳學基因Beaulieu-Boycott-Innes syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Beare-Stevenson皮膚狀綜合征是一種罕見的遺傳性疾病; 其發(fā)病率未知。 世界范圍內已報道少于20人患這種疾病。
Beaulieu-Boycott-Innes syndrome致病鑒定基因解碼
FGFR2基因中的突變導致Beare-Stevenson皮膚狀綜合征。 該基因產(chǎn)生稱為成纖維細胞生長因子受體2的蛋白質,其在信號傳導細胞響應于其環(huán)境(可能通過分裂或成熟)中起重要作用。 FGFR2基因中的突變改變蛋白質并促進延長的信號傳導,其被認為干擾骨骼和皮膚發(fā)育。一些具有Beare-Stevenson皮膚狀綜合征的個體在FGFR2基因中沒有鑒定出突變。 在這些情況下,病癥的原因是未知的。
Beaulieu-Boycott-Innes syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
這種病癥以常染色體顯性模式遺傳,這意味著每個細胞中改變基因的一個拷貝足以引起病癥。所有報道的病例都由基因的新突變引起,發(fā)生在沒有家族病史的人群中。
Beaulieu-Boycott-Innes綜合征的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,Beaulieu-Boycott-Innes綜合征的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:123790
;hpo_id:HP:0000028。
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