【佳學(xué)基因檢測(cè)】丙戊酸誘導(dǎo)的可逆性大腦假性萎縮易感性型基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告看得懂嗎?
遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
丙戊酸誘導(dǎo)的可逆性大腦假性萎縮易感性型是英文Brain pseudoatrophy, reversible, valproate-induced, susceptibility to的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止丙戊酸誘導(dǎo)的可逆性大腦假性萎縮易感性型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做丙戊酸誘導(dǎo)的可逆性大腦假性萎縮易感性型基因解碼、基因檢測(cè)?
該病臨床表征有:腹股溝疝;膀胱輸尿管返流;腎積水;寬臉;寬前額;鼻孔前翻;大理石樣皮膚;巨腦;脊髓空洞癥。
佳學(xué)基因Brain pseudoatrophy, reversible, valproate-induced, susceptibility to基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析
Brain pseudoatrophy, reversible, valproate-induced, susceptibility to致病鑒定基因解碼
Brain pseudoatrophy, reversible, valproate-induced, susceptibility to基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
孤立案例
丙戊酸誘導(dǎo)的可逆性大腦假性萎縮易感性型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,丙戊酸誘導(dǎo)的可逆性大腦假性萎縮易感性型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:613735。
丙戊酸誘導(dǎo)的可逆性大腦假性萎縮易感性型基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告看得懂嗎?
佳學(xué)基因的報(bào)告兼具科學(xué)性和通俗性,一般都可以讀懂。另外,佳學(xué)基因通過(guò)公司官網(wǎng)、4001601189,及微信公眾號(hào)為大家提供免費(fèi)解讀和咨詢。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)