【佳學基因檢測】白質營養(yǎng)不良髓鞘形成不足13型基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

白質營養(yǎng)不良髓鞘形成不足13型是英文Leukodystrophy, hypomyelinating, 13的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止白質營養(yǎng)不良髓鞘形成不足13型在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應當做白質營養(yǎng)不良髓鞘形成不足13型基因解碼、基因檢測？

一種常染色體隱性遺傳性神經障礙，其特征在于精神發(fā)育遲滯，肌張力障礙，產后小頭癥和與白質營養(yǎng)不良一致的白質異常。

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常染色體隱性遺傳病

白質營養(yǎng)不良髓鞘形成不足13型的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，白質營養(yǎng)不良髓鞘形成不足13型的數據庫代碼是omim_id:616881。

白質營養(yǎng)不良髓鞘形成不足13型基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎？

佳學基因的報告兼具科學性和通俗性，一般都可以讀懂。另外，佳學基因通過公司官網、4001601189，及微信公眾號為大家提供免費解讀和咨詢。(責任編輯：佳學基因)