【佳學(xué)基因檢測】做去甲替林敏感性-劑量毒性/ADR基因解碼、基因檢測需要到總部嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

去甲替林敏感性-劑量毒性/ADR是英文nortriptyline response - Dosage, Toxicity/ADR的中文翻譯。這一疾病又叫做EPMR；neuronal ceroid lipofuscinosis 8；neuronal ceroid lipofuscinosis 8, Northern epilepsy variant；progressive epilepsy with mental retardation；Ceroid lipofuscinosis neuronal 8;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止去甲替林敏感性-劑量毒性/ADR在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做去甲替林敏感性-劑量毒性/ADR基因解碼、基因檢測？

芬蘭北部（Northern）癲癇癥是一種遺傳病，患者在兒童期開始反復(fù)癲癇發(fā)作（癲癇HP:0001250），通常在5到10歲之間發(fā)病。該疾病的癲癇往往是全身強(qiáng)直陣攣型，會出現(xiàn)肌強(qiáng)直，抽搐，意識喪失。這些癲癇發(fā)作通常持續(xù)不到5分鐘，但可以長達(dá)15分鐘的時(shí)間里一直發(fā)病。有些Northern癲癇癥的患者還會出現(xiàn)局部發(fā)作癥狀，該癥狀不會引起意識喪失。青春期以前，癲癇發(fā)作頻率是每月大約一到兩次。到了成年早期，發(fā)病頻率會下降至每年大約四到六次。到中年時(shí)期，癲癇發(fā)作次數(shù)更少。 Northern癲癇癥患者從新穎發(fā)病開始，2至5年后，會出現(xiàn)智力功能下降的情況，這有可能會導(dǎo)致輕度智力障礙?；颊咄ǔＴ谇嗄昶陂_始出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)性問題，笨拙并且無法完成精細(xì)動(dòng)作，如寫作，使用餐具，系紐扣。患者在這段時(shí)間里，常常會出現(xiàn)身體平衡性問題，行走緩慢，短寬步伐。這些智力和運(yùn)動(dòng)方面的癥狀會隨時(shí)間的延長而惡化。成年初期至成年中期的患者會出現(xiàn)視力急劇的下降（視力下降HP:0007739）。 Northern癲癇癥患者一般能存活至成年晚期，他們可能需要援助來完成日常的生活，這得取決于患者智力障礙和運(yùn)動(dòng)能力受損的程度。 Northern癲癇癥是神經(jīng)元蠟樣脂褐質(zhì)沉積癥（NCLs）這類疾病中的其中一種，而這種病也被稱為貝敦氏病。這類疾病會影響神經(jīng)系統(tǒng)，導(dǎo)致患者視力，運(yùn)動(dòng)和思維能力出現(xiàn)漸進(jìn)性障礙。不同類型的NCLs可根據(jù)新穎出現(xiàn)該疾病癥狀和體征的年齡來進(jìn)行區(qū)分。Northern癲癇癥是NCLs疾病中賊輕微的一種類型。

佳學(xué)基因nortriptyline response - Dosage, Toxicity/ADR基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

芬蘭北部（Northern）癲癇癥似乎僅在芬蘭人群中發(fā)病，特別是來自芬蘭北部的Kainuu地區(qū)。在這個(gè)區(qū)域患病率大約為萬分之一。

nortriptyline response - Dosage, Toxicity/ADR致病鑒定基因解碼

CLN8基因中的突變導(dǎo)致芬蘭北部（Northern）癲癇癥。CLN8基因編碼了蛋白質(zhì)。CLN8蛋白將養(yǎng)料從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)輸入和輸出。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)參與蛋白質(zhì)合成、加工和運(yùn)輸。CLN8蛋白還可以幫助調(diào)節(jié)細(xì)胞中脂肪（脂質(zhì)）的水平。單個(gè)CLN8基因突變已經(jīng)確定會引起芬蘭北部癲癇。幾乎所有患者的細(xì)胞中的CLN8基因的兩條鏈中都具有突變。這種突變對蛋白質(zhì)功能的影響尚不清楚。不像其他形式的NCL導(dǎo)致大量的脂肪物質(zhì)在細(xì)胞中累積加速細(xì)胞死亡，芬蘭北部癲癇與脂肪沉積關(guān)系不大。芬蘭北部癲癇患者有由細(xì)胞死亡引起的輕度腦異常，但是這種腦細(xì)胞死亡

nortriptyline response - Dosage, Toxicity/ADR基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

這種疾病以常染色體隱性模式遺傳，這意味著受累者每個(gè)細(xì)胞中的基因的兩個(gè)拷貝都具有突變。常染色體隱性病患者的父母各攜帶一個(gè)拷貝的突變基因，但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。

去甲替林敏感性-劑量毒性/ADR的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，去甲替林敏感性-劑量毒性/ADR的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:600143 hpo_id:HP:0000007。

做去甲替林敏感性-劑量毒性/ADR基因解碼、基因檢測需要到總部嗎？

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