【佳學(xué)基因檢測】原發(fā)性常染色體隱性小頭畸形15型基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

原發(fā)性常染色體隱性小頭畸形15型是英文Primary autosomal recessive microcephaly 15的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止原發(fā)性常染色體隱性小頭畸形15型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做原發(fā)性常染色體隱性小頭畸形15型基因解碼、基因檢測？

原發(fā)性常染色體隱性小頭畸形14型是一種小頭癥，患者頭圍和同年齡、性別和種族平均值相比小了3個標(biāo)準(zhǔn)差以上。 腦重顯著減少，大腦皮質(zhì)不成比例的小?？s寫為mcph15，與原發(fā)性常染色體隱性小頭畸形1型有關(guān)，癥狀包括癲癇發(fā)作、智力障礙和整體發(fā)育遲緩。 與該病有關(guān)的一個重要基因是MFSD2A。

佳學(xué)基因Primary autosomal recessive microcephaly 15基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Primary autosomal recessive microcephaly 15致病鑒定基因解碼

Primary autosomal recessive microcephaly 15基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

原發(fā)性常染色體隱性小頭畸形15型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，原發(fā)性常染色體隱性小頭畸形15型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:616486。

原發(fā)性常染色體隱性小頭畸形15型基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎？

是的，可以只做基因檢測。在做決定之前，得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間，也可以省錢，更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)