【佳學(xué)基因檢測】怎么做紅綠色覺缺陷基因解碼、基因檢測?

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

紅綠色覺缺陷是英文Red-green color vision defects的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止紅綠色覺缺陷在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做紅綠色覺缺陷基因解碼、基因檢測？

DASIL病，又稱之為遺傳性多發(fā)梗死癡呆病，伴有皮質(zhì)下梗死和白質(zhì)腦病的常染色體顯性遺傳腦動脈病，是近幾年來發(fā)現(xiàn)的一種特殊類CADASIL病型的腦血管病或血管性癡呆病。CADASIL 為英文cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy，縮寫CADASIL。主要為成年發(fā)病的一種遺傳性腦血管病，發(fā)病平均年齡45歲，臨床表現(xiàn)為反反復(fù)作的卒中和后期進(jìn)行性癡呆。目前的研究認(rèn)為，CADASIL由Notch3基因突變引起。該基因定位于染色體19p13，由33個外顯子組成，其編碼的Notch3受體有2 321個氨基酸殘基。70％～80％的Notch3基因突變發(fā)生在外顯子3和4，以外顯子4突變賊多見。該基因的突變可引起一系列的生化、病理生理學(xué)和血流動力學(xué)改變。

佳學(xué)基因Red-green color vision defects基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Red-green color vision defects致病鑒定基因解碼

Red-green color vision defects基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

紅綠色覺缺陷的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，紅綠色覺缺陷的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

怎么做紅綠色覺缺陷基因解碼、基因檢測?

致電4001601189，可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項(xiàng)目內(nèi)容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學(xué)基因的實(shí)驗(yàn)室。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)