【佳學(xué)基因檢測】做痙攣性截癱43型常染色體隱性遺傳基因解碼、基因檢測的費用是多少?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
痙攣性截癱43型常染色體隱性遺傳是英文Spastic paraplegia 43, autosomal recessive的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止痙攣性截癱43型常染色體隱性遺傳在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應(yīng)當做痙攣性截癱43型常染色體隱性遺傳基因解碼、基因檢測?
痙攣性截癱-43(SPG43)是一種常染色體隱性神經(jīng)退行性疾病,其特征是兒童期進行性痙攣性發(fā)作,影響下肢和上肢(Meilleur等,2010總結(jié))。一般表型描述和常染色體遺傳異質(zhì)性的討論隱性痙攣性截癱,見270800.臨床特征:常染色體隱性遺傳;反射減弱; Pes cavus;可變表現(xiàn)力;踝關(guān)節(jié)攣縮;內(nèi)在的手部肌肉萎縮。該病臨床表征有:腱反射減弱;高弓足;踝關(guān)節(jié)攣縮;手部內(nèi)在肌萎縮。
佳學(xué)基因Spastic paraplegia 43, autosomal recessive基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Spastic paraplegia 43, autosomal recessive致病鑒定基因解碼
Spastic paraplegia 43, autosomal recessive基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性遺傳病
痙攣性截癱43型常染色體隱性遺傳的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,痙攣性截癱43型常染色體隱性遺傳的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:615043。
做痙攣性截癱43型常染色體隱性遺傳基因解碼、基因檢測的費用是多少?
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