【佳學(xué)基因檢測(cè)】痙攣性截癱智力障礙眼球震顫和肥胖基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告看得懂嗎?
遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
痙攣性截癱智力障礙眼球震顫和肥胖是英文Spastic paraplegia, intellectual disability, nystagmus, and obesity的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止痙攣性截癱智力障礙眼球震顫和肥胖在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做痙攣性截癱智力障礙眼球震顫和肥胖基因解碼、基因檢測(cè)?
一種常染色體顯性遺傳綜合征,其特征是嬰兒期快速增長(zhǎng),肥胖,全球發(fā)育遲緩,智力殘疾,痙攣性截癱,眼部缺陷和面部畸形。該病臨床表征有:臉頰豐滿;散光;斜視;斜視;眼睛深陷;遠(yuǎn)視;內(nèi)斜視;眼球震顫;智力殘疾;痙攣性截癱;全面發(fā)育遲緩。
佳學(xué)基因Spastic paraplegia, intellectual disability, nystagmus, and obesity基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析
Spastic paraplegia, intellectual disability, nystagmus, and obesity致病鑒定基因解碼
Spastic paraplegia, intellectual disability, nystagmus, and obesity基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體顯性遺傳病
痙攣性截癱智力障礙眼球震顫和肥胖的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,痙攣性截癱智力障礙眼球震顫和肥胖的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:617296。
痙攣性截癱智力障礙眼球震顫和肥胖基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告看得懂嗎?
佳學(xué)基因的報(bào)告兼具科學(xué)性和通俗性,一般都可以讀懂。另外,佳學(xué)基因通過(guò)公司官網(wǎng)、4001601189,及微信公眾號(hào)為大家提供免費(fèi)解讀和咨詢。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)