【佳學基因檢測】做特異性顆粒缺乏綜合癥2型基因解碼、基因檢測需要多少錢?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
特異性顆粒缺乏綜合癥2型是英文Specific granule deficiency 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止特異性顆粒缺乏綜合癥2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腦-神經系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應當做特異性顆粒缺乏綜合癥2型基因解碼、基因檢測?
一種常染色體隱性遺傳疾病,其特征為兒童期痙攣,脊柱病變,腦白質營養(yǎng)不良,某些患者的視神經萎縮,非酮癥高甘氨酸血癥和有缺陷的酶甘氨酸裂解。在一些但不是所有患者中,腦脊液中的甘氨酸水平輕度增加。與典型的非酮癥高甘氨酸血癥患者相比,這種增加不太明顯。該病臨床表征有:痙攣狀態(tài);構音障礙;步態(tài)不穩(wěn);反射亢進;腦白質營養(yǎng)不良;巴彬斯基征。
佳學基因Specific granule deficiency 2基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Specific granule deficiency 2致病鑒定基因解碼
Specific granule deficiency 2基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性遺傳病
特異性顆粒缺乏綜合癥2型的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,特異性顆粒缺乏綜合癥2型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:616859。
做特異性顆粒缺乏綜合癥2型基因解碼、基因檢測需要多少錢?
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