【佳學基因檢測】肩腓肌脊髓性肌肉萎縮癥基因解碼、基因檢測有什么用？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

肩腓肌脊髓性肌肉萎縮癥是英文Scapuloperoneal spinal muscular atrophy的中文翻譯。這一疾病又叫做;肩胛腓型SMA。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止肩腓肌脊髓性肌肉萎縮癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于神經(jīng)肌肉接頭疾病。

什么樣的人應當做肩腓肌脊髓性肌肉萎縮癥基因解碼、基因檢測？

該病臨床表征有：斜頸；腱反射減弱；運動延遲；神經(jīng)反射消失；髖關節(jié)發(fā)育不良；馬蹄內(nèi)翻足；脊柱側(cè)彎；脊柱前凹過度；高爾斯征；肌纖維分裂；肩腓肌萎縮；脊肌萎縮。

佳學基因Scapuloperoneal spinal muscular atrophy基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Scapuloperoneal spinal muscular atrophy致病鑒定基因解碼

Scapuloperoneal spinal muscular atrophy基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性; 常染色體隱性

Scapuloperoneal spinal muscular atrophy的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，肩腓肌脊髓性肌肉萎縮癥的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:181405；ICD編碼是G12.1

肩腓肌脊髓性肌肉萎縮癥基因解碼、基因檢測有什么用？

選基因解碼項目，可以找到發(fā)病原因，尋找目前可以進行有效治療的藥物。指導婚戀方式，提供生育健康二胎的建議。(責任編輯：佳學基因)