【佳學(xué)基因檢測(cè)】夏科-馬里-圖思?。–MT病或腓骨肌萎縮征）顯性中間型C基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

夏科-馬里-圖思?。–MT病或腓骨肌萎縮征）顯性中間型C是英文Charcot-Marie-Tooth disease, dominant intermediate C的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測(cè)阻止夏科-馬里-圖思病（CMT病或腓骨肌萎縮征）顯性中間型C在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于神經(jīng)肌肉接頭疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做夏科-馬里-圖思病（CMT病或腓骨肌萎縮征）顯性中間型C基因解碼、基因檢測(cè)？

遺傳性周圍神經(jīng)?。↖PN）是一組以周圍神經(jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)長(zhǎng)度依賴性進(jìn)行性變性為特征的疾病。IPN 的臨床和遺傳學(xué)異質(zhì)性很廣泛，患病率約為 1/2500，是賊常見的一組遺傳性神經(jīng)肌肉病。賊常見的 IPN 亞群為遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺性周圍神經(jīng)病（HMSN）或者腓骨肌萎縮癥（CMT），后者是 19 世紀(jì)神經(jīng)病學(xué)家給出的賊初描述，沿用至今。CMT 很接近其他兩類較為少見的 IPN 疾病類型，即以選擇性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)受累（遺傳性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病，HMN）或感覺性自主神經(jīng)受累（遺傳性感覺性和自主神經(jīng)病，HSAN）。CMT 通常會(huì)在 20 歲前發(fā)病，癥狀一般從足部起始，由遠(yuǎn)端向近端進(jìn)展?；颊弑憩F(xiàn)為雙下肢遠(yuǎn)端的力弱以及肌肉萎縮，導(dǎo)致步態(tài)障礙。后期也會(huì)出現(xiàn)雙上肢遠(yuǎn)端受累，但表現(xiàn)不是那么明顯?；颊邥?huì)出現(xiàn)骨骼發(fā)育異常，比如高足弓，錘狀腳趾，脊柱側(cè)突。此外，伴有遠(yuǎn)端的感覺喪失，一般陽性的感覺癥狀較為少見。深反射通常減弱或消失。大部分患者疾病進(jìn)展緩慢，導(dǎo)致輕中度損害，不影響預(yù)期壽命。 該病臨床表征有：蛋白尿；局灶性節(jié)段性腎小球硬化；手劈裂；腱反射減弱；神經(jīng)反射消失；高弓足；槌狀趾；遠(yuǎn)端肌無力；跨閾步態(tài)；洋蔥鱗莖形成；軸突缺失。

佳學(xué)基因Charcot-Marie-Tooth disease, dominant intermediate C基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Charcot-Marie-Tooth disease, dominant intermediate C致病鑒定基因解碼

Charcot-Marie-Tooth disease, dominant intermediate C基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

夏科-馬里-圖思?。–MT病或腓骨肌萎縮征）顯性中間型C的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，夏科-馬里-圖思病（CMT病或腓骨肌萎縮征）顯性中間型C的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:614455。

夏科-馬里-圖思?。–MT病或腓骨肌萎縮征）顯性中間型C基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告看得懂嗎？

很容易懂。佳學(xué)基因的報(bào)告的特色就是用大白話說明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對(duì)報(bào)告有不明確的地方，也可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對(duì)一的溝通。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)