【佳學基因檢測】重癥肌無力綜合征先天性22型基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

重癥肌無力綜合征先天性22型是英文Myasthenic syndrome, congenital, 22的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止重癥肌無力綜合征先天性22型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于神經(jīng)肌肉接頭疾病。

什么樣的人應當做重癥肌無力綜合征先天性22型基因解碼、基因檢測？

先天性肌無力綜合征（在本條目中稱為CMS）的特征是在出生時或出生后不久或在兒童早期出現(xiàn)的骨骼?。ɡ?，眼，延髓，肢體?。┑钠跓o力;很少的病例中，癥狀可能要到童年后期才會出現(xiàn)。通常不涉及心臟和平滑肌。疾病的嚴重程度和病程變化很大，從輕微癥狀到進行性致殘無力。在CMS的一些亞型中，肌無力癥狀可能是輕微的，但是發(fā)燒，感染或興奮可能導致突然嚴重的虛弱惡化或甚至突然發(fā)作的呼吸功能不全。新生兒發(fā)病亞型的主要發(fā)現(xiàn)包括：呼吸功能不全伴突然呼吸暫停和紫紺;喂養(yǎng)困難;吮吸無力和哭泣;窒息;眼瞼下垂;和面部、延髓和廣泛虛弱。也可存在多重先天性關節(jié)彎曲。嬰兒期的喘鳴可能是CMS的重要線索。后來的兒童期發(fā)病亞型表現(xiàn)出異常的肌肉疲勞，難以進行跑步或爬樓梯等活動;運動里程碑可能會延遲;波動的眼瞼下垂和固定或波動的眼外肌無力是常見的表現(xiàn)。該病臨床表征有：上瞼下垂；上瞼下垂；眼肌麻痹；肌張力減退；呼吸功能不全；呼吸暫停；呼吸暫停；運動耐受力；喂養(yǎng)困難；疲倦。

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重癥肌無力綜合征先天性22型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，重癥肌無力綜合征先天性22型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:617239。

重癥肌無力綜合征先天性22型基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎？

佳學基因的報告兼具科學性和通俗性，一般都可以讀懂。另外，佳學基因通過公司官網(wǎng)、4001601189，及微信公眾號為大家提供免費解讀和咨詢。(責任編輯：佳學基因)