【佳學基因檢測】脊髓性肌萎縮（以下肢為主）2型AD基因解碼、基因檢測的樣品有區(qū)別嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

脊髓性肌萎縮（以下肢為主）2型AD是英文Spinal muscular atrophy, lower extremity-predominant, 2, AD的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止脊髓性肌萎縮（以下肢為主）2型AD在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于神經(jīng)肌肉接頭疾病。

什么樣的人應當做脊髓性肌萎縮（以下肢為主）2型AD基因解碼、基因檢測？

脊髓性肌萎縮癥（I型，II型和III型）屬于一組遺傳性疾病，會導致嬰兒和兒童手臂和腿部隨意肌虛弱和消瘦。這種疾病是由‘生存運動神經(jīng)元基因1（SMN1）’的異?；蛉笔Щ蛞鸬?，該基因負責產生運動神經(jīng)元所必需的蛋白質。如果沒有這種蛋白質，脊髓中的下運動神經(jīng)元退化并死亡。 SMA的類型（I，II或III）由發(fā)病年齡和癥狀嚴重程度決定。 I型（也稱為Werdnig-Hoffman病，或嬰兒發(fā)病SMA）在出生時或在頭幾個月內是明顯的。癥狀包括四肢松弛，軀干軟弱，吞咽困難，呼吸困難。 II型（中間形式）通常開始6個月和18個月的年齡。腿往往比手更嚴重。 II型的孩子可以坐下，有些人可以在幫助下站立或行走。 III型（也稱為Kugelberg-Welander病）的癥狀出現(xiàn)在2至17歲之間，包括跑步困難，爬山步驟或從椅子上升起。下肢賊常受到影響。并發(fā)癥包括脊柱側凸和關節(jié)周圍肌肉或肌腱的慢性縮短。

佳學基因Spinal muscular atrophy, lower extremity-predominant, 2, AD基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

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脊髓性肌萎縮（以下肢為主）2型AD的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，脊髓性肌萎縮（以下肢為主）2型AD的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關注支持。

脊髓性肌萎縮（以下肢為主）2型AD基因解碼、基因檢測的樣品有區(qū)別嗎？

基因解碼一般采用抗凝靜脈血、基因檢測可以采用抗凝靜脈血和口腔粘膜。(責任編輯：佳學基因)