【佳學基因檢測】選擇性緘默癥基因解碼基因檢測

選擇性緘默癥基因檢測介紹：

為了通過基因檢測、基因解碼發(fā)現(xiàn)神經精神類患者的基因原因和環(huán)境影響的比重，佳學基因在神經系統(tǒng)單基因病與復雜基因檢測中納入了選擇性緘默癥。在現(xiàn)行的臨床實踐中，選擇性緘默癥（SM）被納入范圍廣泛的焦慮癥疾病中。佳學基因在基因解碼過程中發(fā)現(xiàn)焦慮，尤其是社交焦慮，是選擇性緘默癥（SM）的一個顯著特征。佳學基因認為，除了焦慮問題之外，自閉癥譜系障礙有時也與選擇性緘默癥有關。佳學基因同國際先進神經內科專家合作的過程中，總結并發(fā)現(xiàn)選擇性緘默癥、社交焦慮障礙（SAD）和自閉癥譜系障礙（ASD）在臨床上存在相互關聯(lián)的癥據(jù)，在社會性異常領域具有共同性。其中的個現(xiàn)象是在自閉癥中發(fā)現(xiàn)的即限制性和重復性行為和興趣（RRBIs）的作用，佳學基因注意到這有可能在社會化困難的持續(xù)和惡化中發(fā)揮特殊作用。佳學基因通過與神經與精神科專家共同確立科研課題、設定研究方向的方式，更為詳細地闡述選擇性緘默與自閉癥譜系障礙之間的關系?？茨芊褡C明，選擇性緘默與自閉癥譜系障礙是否存在特殊聯(lián)系，即選擇性緘默癥有進不僅僅是一種焦慮癥?；蚪獯a、基因檢測及其他臨癥證據(jù)可能參與并修改自閉癥的分類，并對選擇緘默的診斷和治療發(fā)揮信息指引的作用。

選擇性緘默癥的突出特點是，在特定情況下（例如，在學?；蛴龅讲皇煜さ某赡耆嘶蛲g人時），與他人交談時，患有這種疾病的兒童不會主動說話或對談話做出反應，然而，他們有效能夠在其他環(huán)境下說話（例如，在家里與父母和兄弟姐妹，與祖父母等其他家庭成員，以及親密的朋友）。在《人的社會性疾病障礙》及國際疾病分類目錄中，指出DSM-5（APA 2013）的一個診斷指標是在某些情況下不能說話不是因為缺乏這些情況下所需的口語知識或不適。此外，異常狀誠的持續(xù)時間至少為一個月（且不應限于在學校的前4周）。佳學基因鑒于這一人的社會性特點異常會年輕人的學習績、職業(yè)發(fā)展或社會交流中產生干擾，將其發(fā)病原因列入基因解碼的研究內容。賊后，溝通障礙（例如，兒童期出現(xiàn)的流利性障礙）并不能更好地解釋這種障礙，而且這種障礙并不有效發(fā)生在ASD、精神分裂癥或其他精神病性障礙的過程中。

為了更好地理解這種疾病，幫助對孩子進行正確診斷，建議懷縫罹患這一疾病的患者及早進行致病基因鑒定基因解碼，并獲得精神衛(wèi)生中心的專家的專業(yè)治療。

本文關鍵詞：

選擇性緘默癥（SM）、社交焦慮癥（SAD）、自閉癥譜系障礙（ASD）