【佳學(xué)基因檢測(cè)】3-羥基?；?CoA脫氫酶缺乏癥基因檢測(cè)3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency
遺傳病罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀
查詢上?；驒z測(cè)機(jī)構(gòu)的基因檢測(cè)項(xiàng)目列表，發(fā)現(xiàn)3-羥基?；?CoA脫氫酶缺乏癥是一個(gè)穩(wěn)定高效的遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)項(xiàng)目。該項(xiàng)目有時(shí)雙被稱為3-α-羥基酰基輔酶 A 脫氫酶缺乏癥新生兒篩查、3-羥基?；o酶 A 脫氫酶缺陷的基因分析、3-羥基?；o酶 A 脫氫酶缺乏癥基因測(cè)試、HAD缺乏癥分子診斷、HADH缺乏癥基因檢查、HADHSC 缺乏癥分子診斷、短鏈接L-3-α-羥?；o酶 A 脫氫酶缺乏癥的夫妻孕前基因檢測(cè), M/SCHAD缺陷癥的遺傳病阻斷檢測(cè)、SCHAD缺陷的遺傳測(cè)試。
檢視遺傳病遺傳阻斷基因檢測(cè)的說(shuō)明書(shū)，不管采用哪一個(gè)項(xiàng)目名稱，3-羥基?；?CoA脫氫酶缺乏癥基因檢測(cè)主要有兩個(gè)檢測(cè)時(shí)間點(diǎn)，一個(gè)是新生兒出生后，經(jīng)新生兒代謝謝物篩查發(fā)現(xiàn)異常后，在兒科醫(yī)師的推薦下，在第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所進(jìn)行檢測(cè)。但是家庭健康及新生代婚戀咨詢專家建議在夫妻婚前、孕前進(jìn)行檢查。因?yàn)檫@樣可以發(fā)現(xiàn)嘗未出生的后代的遺傳病、罕見(jiàn)病風(fēng)險(xiǎn)，阻斷基因病在后代或家庭中的出現(xiàn)。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做3-羥基?；?CoA脫氫酶缺乏癥基因檢測(cè)？
HADH (HADHSC, SCHAD) 基因的功能缺失突變導(dǎo)致短鏈 L-3-羥酰基輔酶 A (SCHAD) 缺乏，2001 年新穎報(bào)道導(dǎo)致持續(xù)性先天性高胰島素血癥性低血糖。SCHAD 催化線粒體脂肪酸的倒數(shù)第二步 氧化途徑，L-3-羥酰基輔酶 A 向 3-酮?；o酶 A 的 NAD+ 依賴性轉(zhuǎn)化。 這種代謝性疾病的主要臨床特征是低酮性低血糖伴高胰島素血癥，不同于其他脂肪酸β-氧化的遺傳性缺陷可表現(xiàn)為肝腫大、肌病和心肌病等癥狀。 HADH突變是隱性遺傳的，大多數(shù)報(bào)告病例來(lái)自近親家庭。 到目前為止，基因檢測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)記錄了超過(guò) 40 名因 HADH 基因突變導(dǎo)致的先天性高胰島素血癥性低血糖患者。佳學(xué)基因正在研究 SCHAD 缺陷導(dǎo)致胰島素分泌失調(diào)的機(jī)制，可能涉及與谷氨酸脫氫酶 (GDH) 的蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用的變化。
3-羥?；o酶 A 脫氫酶缺乏癥是一種遺傳性疾病，會(huì)阻止身體將某些脂肪轉(zhuǎn)化為能量，尤其是在長(zhǎng)時(shí)間沒(méi)有食物（禁食）的情況下。
這種疾病的賊初體征和癥狀通常發(fā)生在嬰兒期或兒童早期，可能包括食欲不振、嘔吐、腹瀉和缺乏活力（嗜睡）。受影響的個(gè)體還可能出現(xiàn)肌肉無(wú)力（肌張力減退）、肝臟問(wèn)題、低血糖（低血糖）和異常高水平的胰島素（高胰島素血癥）。胰島素控制從血液進(jìn)入細(xì)胞以轉(zhuǎn)化為能量的糖量?；加?3-羥?；o酶 A 脫氫酶缺乏癥的人也有發(fā)生并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)，例如癲癇發(fā)作、危及生命的心臟和呼吸問(wèn)題、昏迷和猝死。這種疾病是某些嬰兒猝死綜合癥 (SIDS) 的發(fā)病原因，嬰兒猝死綜合癥 (SIDS)為 1 歲以下嬰兒不明原因死亡。
與 3-羥?；o酶 A 脫氫酶缺乏癥相關(guān)的問(wèn)題可能由禁食期或病毒感染等疾病引發(fā)。這種疾病有時(shí)會(huì)被誤認(rèn)為是 Reye 綜合癥，這是一種嚴(yán)重的疾病，可能會(huì)在兒童似乎正在從水痘或流感等病毒感染中恢復(fù)期間發(fā)生。大多數(shù) Reye 綜合征病例與在這些病毒感染期間使用阿司匹林有關(guān)。
3-羥基?；?CoA脫氫酶缺乏癥基因檢測(cè)可以避免哪些疾病的誤診？
先天性高胰島素血癥
低血糖
低酮性低血糖
食欲不振
嘔吐
乏力
腹瀉
嗜睡
肌張力減退
肝臟疾病
癲癇
昏迷
猝死
3-羥基?；?CoA脫氫酶缺乏癥基因檢測(cè)應(yīng)當(dāng)采用什么樣品？
如果是驗(yàn)癥性基因檢測(cè)，只需要采用口腔粘膜或者是干血斑就行了。如果是疾病的鑒別性診斷，需要通過(guò)基因檢測(cè)確定是3-羥基?；?CoA脫氫酶缺乏癥還是其他任何一種可能導(dǎo)致疾病表征的基因原因時(shí)，需要采用足跟血或靜脈血。
