【佳學基因檢測】全色盲2型基因解碼、基因檢測怎么預約解讀？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

全色盲2型是英文Achromatopsia 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止全色盲2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于眼睛視覺疾病。

什么樣的人應當做全色盲2型基因解碼、基因檢測？

全色盲的特征在于視力下降，擺動性眼球震顫，對光的敏感性增加（畏光），小的中央暗點，偏心固定，以及減少或有效喪失顏色辨別力。所有具有全色盲（消色差）的個體沿著對應于三個錐形類別的所有三個色覺軸都具有受損的顏色辨別：質子或長波長敏感的錐軸（紅色），deutan或中波長敏感的錐軸（綠色），和tritan或短波長敏感錐軸（藍色）。大多數人具有有效的全色盲，所有三種類型的錐體有效缺乏功能。很少有人患有不有效的全色盲，其中一種或多種錐形可能部分起作用。癥狀類似于有效全色盲的患者，但通常不太嚴重。遠視眼在全色盲中很常見。眼球震顫在出生后的前幾周發(fā)展，隨后對強光的敏感性增加。最佳視力隨疾病嚴重程度而變化;有效全色盲是20/200或更低，不有效全色盲可能高達20/80。視力通常隨著時間的推移而穩(wěn)定;眼球震顫和對強光的敏感性可能略有改善。雖然眼底通常是正常的，但是一些受影響的個體可能存在黃斑變化（可能顯示進展的早期跡象）和血管狹窄。光學相干斷層掃描可見黃斑缺損。臨床特征：常染色體隱性遺傳;白內障;畏光;嚴重視力障礙;色覺障礙;水平擺動性眼球震顫;先天性水平性眼球震顫;嚴重近視;色盲。該病臨床表征有：白內障；畏光；嚴重的視力障礙；色覺障礙；橫向擺動眼球震顫；先天性水平眼球震顫；重度近視。

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Achromatopsia 2基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

全色盲2型的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，全色盲2型的數據庫代碼是omim_id:262300。

全色盲2型基因解碼、基因檢測怎么預約解讀？

可以直接撥找電話4001601189直接預約，也可以訪問jiaxuejiyin.com進行預約或解讀。另外一個方便的途徑是通過佳學基因的微信公眾號進行一對一咨詢解讀。

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