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【佳學(xué)基因檢測】做玻璃體視網(wǎng)膜病變新生血管炎基因解碼、基因檢測方便嗎?

玻璃體視網(wǎng)膜病變新生血管炎是英文Vitreoretinopathy, neovascular inflammatory的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止玻璃體視網(wǎng)膜病變新生血管炎在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于眼睛視覺疾病。

佳學(xué)基因檢測】做玻璃體視網(wǎng)膜病變新生血管炎基因解碼、基因檢測方便嗎?



遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:


玻璃體視網(wǎng)膜病變新生血管炎是英文Vitreoretinopathy, neovascular inflammatory的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止玻璃體視網(wǎng)膜病變新生血管炎在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于眼睛視覺疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做玻璃體視網(wǎng)膜病變新生血管炎基因解碼、基因檢測


常染色體顯性遺傳性玻璃體視網(wǎng)膜病變(ADVIRC)是一種影響眼睛幾個部位的疾病,包括填充眼睛的透明凝膠(玻璃體),眼睛后部的光敏組織(視網(wǎng)膜)和網(wǎng)絡(luò)視網(wǎng)膜內(nèi)的血管(脈絡(luò)膜)。 ADVIRC的眼部異常可導(dǎo)致不同程度的視力損害,從輕度減少到有效喪失,盡管有些患者的視力正常。即使在同一家庭的成員中,ADVIRC的體征和癥狀也各不相同。許多受影響的個體患有微生物,其中眼睛(角膜)的清晰前蓋很小并且異常彎曲。角膜后面的區(qū)域也可能異常小,這被描述為淺前房?;加蠥DVIRC的個體可能會增加眼睛的壓力(青光眼)或眼睛晶狀體的渾濁(白內(nèi)障)。另外,有些人有玻璃體或脈絡(luò)膜的破裂(變性)。 ADVIRC的一個特征是通過特殊眼科檢查可見,是視網(wǎng)膜中過量著色(色素沉著過度)的圓形帶。此功能可以幫助醫(yī)生診斷疾病。受影響的個體也可能在視網(wǎng)膜上有白斑。臨床特征:微血管;青光眼;桿錐營養(yǎng)不良;視網(wǎng)膜電圖異常;視網(wǎng)膜脫離;視網(wǎng)膜變性; Tapetoretinal變性;錐/錐棒營養(yǎng)不良;色素性視網(wǎng)膜病變;眼球震顫;視神經(jīng)萎縮;夜盲癥;色覺障礙;脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜色素沉著異常;視網(wǎng)膜色素沉著異常。該病臨床表征有:小角膜;青光眼;視網(wǎng)膜電流圖異常;視網(wǎng)膜脫離;視網(wǎng)膜變性;毯層狀視網(wǎng)膜變性;色素性視網(wǎng)膜?。谎矍蛘痤?;視神經(jīng)萎縮;色覺障礙。

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常染色體顯性

玻璃體視網(wǎng)膜病變新生血管炎的數(shù)據(jù)庫代碼


根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,玻璃體視網(wǎng)膜病變新生血管炎的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:193220。

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