【佳學基因檢測】氯氮平不良反應(yīng)基因測序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導讀：

氯氮平不良反應(yīng)是一種兒科疾病。佳學基因?qū)β鹊讲涣挤磻?yīng)的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行氯氮平不良反應(yīng)遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

氯氮平不良反應(yīng)疾病介紹：

氯氮平是精神分裂癥治療中最有效的抗精神病藥物之一，唯一可用于治療耐藥性精神分裂癥的抗精神病藥物。氯氮平也用于降低精神分裂癥或分裂情感障礙患者反復(fù)自殺行為的風險。與典型的抗精神病藥相比，氯氮平不太可能引起運動障礙（稱為錐體束外副作用，包括肌張力障礙，靜坐，帕金森綜合征和遲發(fā)性運動障礙）。然而，使用氯氮平治療會有重大風險，因此它僅限于對癥狀嚴重且對其他藥物沒有反應(yīng)的患者使用。最值得注意的是，由于氯氮平有誘導粒細胞缺乏癥的風險，氯氮平治療需要監(jiān)測白血球計數(shù)和先進嗜中性粒細胞計數(shù)，在美國，F(xiàn)DA要求接受氯氮平的患者登記在基于計算機的注冊表中。氯氮平通過酶的細胞色素P450（CYP）系統(tǒng)在肝臟中代謝。 CYP1A2是氯氮平代謝中主要的CYP同種型，CYP1A2活性是氯氮平劑量的重要決定因素。涉及氯氮平代謝的其他CYP酶包括CYP2D6和CYP3A4。大約6-10％的白種人的CYP2D6（代謝不良）的活性不高。這些個體以常規(guī)劑量使用氯氮平可能會造成血漿濃度過高。 FDA批準的氯氮平藥物標簽指出，在CYP2D6代謝不良的患者中可能需要減少劑量。

氯氮平不良反應(yīng)基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為氯氮平不良反應(yīng)不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，氯氮平不良反應(yīng)發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了氯氮平不良反應(yīng)的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有氯氮平不良反應(yīng)，實現(xiàn)氯氮平不良反應(yīng)遺傳阻斷的目的。

氯氮平不良反應(yīng)風險基因檢測在哪兒做比較好？

首先要查找可以進行氯氮平不良反應(yīng)基因檢測的機構(gòu)。進入這家機構(gòu)的官網(wǎng)或者是微信公眾號，看檢測機構(gòu)是否可以對氯氮平不良反應(yīng)進行檢測。佳學基因的檢測項目比較多，在網(wǎng)頁上有一個很好用的搜索工具，在上面搜索氯氮平不良反應(yīng)，可以看到佳學基因可以做氯氮平不良反應(yīng)的基因解碼、基因檢測、基因篩查和風險評估。就這一點，說明檢測機構(gòu)對氯氮平不良反應(yīng)的研究比較清楚，可以根據(jù)需要設(shè)計不同的檢測項目。可以進行氯氮平不良反應(yīng)的風險檢測是確定無疑的了。

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