【佳學基因檢測】真性紅細胞增多癥基因篩查怎么做才會正確？

疾病確診導讀：

真性紅細胞增多癥是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關的基因病。佳學基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進行確診。

真性紅細胞增多癥疾病介紹：

真性紅細胞增多癥是一種以血液中紅細胞數(shù)量增多為特征的疾病。患者也可能具有過量的白細胞和血小板。過量的細胞導致血液濃稠。結果，容易形成血栓并阻止血液通過動脈和靜脈。真性紅細胞增多癥患者患深靜脈血栓（DVT）的風險提高，DVT是一種發(fā)生于手臂或腿部深靜脈的血栓。DVT通過血流停留在肺部，引起危及性命的肺栓塞（PE）?；颊呶挥谛呐K和大腦的，由血栓引起的心臟病和中風風險提高。 真性紅細胞增多癥通常發(fā)生于60歲左右，很少在兒童和青少年期出現(xiàn)。該病早期階段無癥狀。有些患者會出現(xiàn)頭痛、頭暈、耳鳴、視力下降或皮膚瘙癢。由于紅細胞過量使皮膚變紅。其它并發(fā)癥包括脾腫大、胃潰瘍、痛風（尿酸在關節(jié)處堆積的一種關節(jié)炎）、心臟病和白血病。

真性紅細胞增多癥基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為真性紅細胞增多癥不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，真性紅細胞增多癥發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了真性紅細胞增多癥的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有真性紅細胞增多癥，實現(xiàn)真性紅細胞增多癥遺傳阻斷的目的。

真性紅細胞增多癥的基因檢測有什么用？

真性紅細胞增多癥的基因解碼比基因檢測更正確?？梢詤^(qū)分真性紅細胞增多癥和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。

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