【佳學(xué)基因檢測】年齡相關(guān)性黃斑變性1基因測序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

年齡相關(guān)性黃斑變性1是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)δ挲g相關(guān)性黃斑變性1的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行年齡相關(guān)性黃斑變性1遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

年齡相關(guān)性黃斑變性1疾病介紹：

年齡相關(guān)性黃斑變性（ARMD）是視網(wǎng)膜黃斑區(qū)域中光感受器和潛在視網(wǎng)膜色素上皮（RPE）細(xì)胞的進(jìn)行性變性。它是一種非常普遍的疾病，也是西方世界失明的主要原因。德魯森，可變大小的蒼白贅肉和其他沉積物在布魯赫膜上的RPE下積聚;臨床和組織病理學(xué)研究表明，這些細(xì)胞外沉積物是早期ARMD的標(biāo)志。隨著ARMD的進(jìn)展，RPE的地理萎縮區(qū)域可能導(dǎo)致視力喪失，或者脈絡(luò)膜新生血管可能導(dǎo)致濕性或滲出性ARMD并伴有中央視力喪失（De et al。，2007）。遺傳性異質(zhì)性 - 相關(guān)的黃斑變性稱為ARMD1的ARMD易感性的形式與HMCN1基因的變異有關(guān)。 ARMD2（153800）與染色體1p上的ABCR基因（601691）中的突變相關(guān)，并且ARMD3（608895）由染色體14q31上的FBLN5基因（604580）中的突變引起。高齡50％的年齡相關(guān)性黃斑變性（ARMD4; 610698）可歸因于CFH基因多態(tài)性（134370.0008）。 ARMD5（613761）和ARMD6（613757）分別與ERCC6（609413）和RAX2（610362）基因中的突變相關(guān)。 ARMD7（610149）和ARMD8（613778）均代表與染色體10q26相關(guān)的易感性，分別與HTRA1（602194）和ARMS2（611313）基因中的單核苷酸多態(tài)性相關(guān)。 ARMD9（611378）與C3基因中的單核苷酸多態(tài)性相關(guān)（120700）。 ARMD10（611488）與TLR4基因的變異相關(guān)（603030）; ARMD11（611953），具有CST3基因的變異（604312）; ARMD12（613784），具有CX3CR1基因的變異（601470）;和ARMD13（615439），CFI基因的變異（217030）。 ARMD14（615489）與染色體6p21上C2（613927）和CFB（138470）基因的變化相關(guān)。 ARMD15（615591）與C9基因的變異相關(guān)（120940）。有證據(jù)表明線粒體基因MTTL1突變導(dǎo)致一種形式的ARMD（590050）。攜帶缺失補(bǔ)體因子H相關(guān)基因CFHR1（134371）和CFHR3（605336）的單倍型也與降低ARMD風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)。 Lotery和Trump（2007）回顧了年齡相關(guān)性黃斑變性的分子生物學(xué)，并列出了與ARMD相關(guān)的基因，包括那些只有陽性結(jié)果的基因和已發(fā)現(xiàn)相互矛盾的結(jié)果的基因。該病臨床表征有：進(jìn)行性視力下降；年齡相關(guān)性黃斑變性；年齡相關(guān)性黃斑變性。

年齡相關(guān)性黃斑變性1基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為年齡相關(guān)性黃斑變性1不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，年齡相關(guān)性黃斑變性1發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了年齡相關(guān)性黃斑變性1的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有年齡相關(guān)性黃斑變性1，實(shí)現(xiàn)年齡相關(guān)性黃斑變性1遺傳阻斷的目的。

如何做年齡相關(guān)性黃斑變性1的基因檢測？

在眾多的基因檢測機(jī)構(gòu)中，佳學(xué)基因堅(jiān)持認(rèn)為基因突變或者是基因序列差異是年齡相關(guān)性黃斑變性1的發(fā)病原因，并持續(xù)研究年齡相關(guān)性黃斑變性1發(fā)生的基因原因，從而可以提供正確的基因檢測。檢測很方便，只需要將靜脈血或者其他人體組織細(xì)胞通過快遞寄到佳學(xué)基因檢測高通量測序中心或者是佳學(xué)基因解碼中心，佳學(xué)基因就可以在高通量測序后檢查基因突變的情況，從而確定突變基因是否是導(dǎo)致疾病發(fā)生的背后根源。檢測聯(lián)系電話：4001601189。遞交申請網(wǎng)站：http://lucasfraser.com.

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