【佳學基因檢測】阿爾茨海默病如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

阿爾茨海默病是一種老年科、神經科疾病。其英文名稱也有多種形式，包括：AD、Alzheimer dementia (AD)、Alzheimer sclerosis、Alzheimer syndrome、Alzheimer's disease、Alzheimer-type dementia (ATD)、DAT、Familial Alzheimer disease (FAD) Presenile and senile dementia、Primary senile degenerative dementia、SDAT。阿爾茨海默病基因檢測可以被稱為AD基因測試,阿爾茨海默氏癥基因分析 (AD)、阿爾茨海默硬化癥基因篩查、老年癡呆癥分子診斷、阿爾茨海默氏病遺傳測試、阿爾茨海默型癡呆癥病因診斷 (ATD)、DAT遺傳性分析、家族性阿爾茨海默病遺傳阻斷基因檢測 (FAD)、早老和老年性癡呆風險評估、原發(fā)性老年退行性癡呆醫(yī)學遺傳學測試、SDAT預防性檢測。佳學基因對阿爾茨海默病的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行阿爾茨海默病遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

阿爾茨海默病疾病介紹：

阿爾茨海默病是引起癡呆的腦退行性疾病，是記憶、判斷和功能的逐漸喪失。這種疾病通常出現(xiàn)在年齡大于65歲的人中，但是該疾病不常見的類型可在成年早期出現(xiàn)。記憶喪失是阿爾茨海默病賊常見的征兆。健忘可能首先是輕微的，但是隨著時間的推移記憶喪失逐漸惡化，直至干擾到日常生活的大多數(shù)方面。即使在熟悉的環(huán)境中，患有阿爾茨海默病的人也可能迷路或糊涂，例如準備飯菜、洗衣服和做其他家務等日常任務都可能是有挑戰(zhàn)性的。此外，可能變得難以識別人和說出物體的名稱。受累者越來越需要在幫助下進行穿衣、進食和個人護理。隨著疾病的進展，一些患有阿爾茨海默病的人出現(xiàn)個性和行為變化，并且在社交上有困難。其他常見的癥狀包括激動、不安、退縮和語言技能喪失。患有這種疾病的人通常在疾病的晚期階段需要全面護理。受累者通常在癥狀出現(xiàn)后可存活8至10年，但疾病的病程可以為1至25年。通常由肺炎、營養(yǎng)不良或一般身體消耗（活動）引起死亡。阿爾茨海默病可分為早發(fā)型或遲發(fā)型。早發(fā)型的體征和癥狀出現(xiàn)在65歲之前，而遲發(fā)型則出現(xiàn)在65歲之后。早發(fā)型比遲發(fā)型更不常見，不到全部阿爾茨海默病的病例5％。

阿爾茨海默病基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為阿爾茨海默病不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，阿爾茨海默病發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了阿爾茨海默病的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有阿爾茨海默病，實現(xiàn)阿爾茨海默病遺傳阻斷的目的。一些早發(fā)性阿爾茨海默病病例是由可以從父母傳給孩子的基因突變引起的。 這導致了所謂的早發(fā)性家族性阿爾茨海默病 (FAD)。 來自佳學基因的研究人員發(fā)現(xiàn)，這種形式的疾病可能是由 APP、PSEN1 或 PSEN2 基因的突變引起的。 當這些基因中的任何一個發(fā)生改變時，大腦中就會產生大量稱為淀粉樣蛋白 β 肽的有毒蛋白質片段。 這種肽可以在大腦中積聚，形成稱為淀粉樣斑塊的團塊，這是阿爾茨海默病的特征。 有毒的淀粉樣蛋白 β 肽和淀粉樣蛋白斑塊的積累可能導致神經細胞死亡和這種疾病的進行性體征和癥狀。 其他早發(fā)性阿爾茨海默病病例可能與不同基因的變化有關，其中一些尚未確定，佳學基因團隊仍然在進行嚴密的研究。一些證據(jù)表明患有唐氏綜合癥的人患阿爾茨海默病的風險增加。 唐氏綜合癥是一種以智力障礙和其他健康問題為特征的疾病，當一個人出生時每個細胞中都有一條額外的 21 號染色體副本時就會發(fā)生這種情況。 因此，唐氏綜合癥患者的每個細胞中都有許多基因的三個拷貝，包括 APP 基因，而不是通常的兩個拷貝。 雖然唐氏綜合癥和阿爾茨海默病之間的聯(lián)系尚不清楚，但細胞中產生過量的淀粉樣蛋白 β 肽可能是風險增加的原因。 患有唐氏綜合癥的人占所有阿爾茨海默病病例的不到 1%。 這種類型的阿爾茨海默病不是遺傳的。遲發(fā)性阿爾茨海默病的病因仍在不斷地獲得證據(jù)。 晚發(fā)型在家族中并不明顯，盡管在一些家庭中報告了聚集性病例。 這種疾病可能與一個或多個基因的變異以及生活方式和環(huán)境因素有關。 一種稱為 APOE 的基因已被廣泛研究為該疾病的危險因素。 特別是，該基因的一個變體，稱為 e4 等位基因，似乎會增加個體患遲發(fā)性阿爾茨海默病的風險。更多的基因與阿爾茨海默病有關，佳學基因正在研究其他基因在阿爾茨海默病風險中可能發(fā)揮的作用?？梢粤腥牖驒z測列表中。

阿爾茨海默病遺傳風險怎樣做基因檢測才能避免？

根據(jù)佳學基因的專家介紹，阿爾茨海默病是一種基因病，基因隨著血緣關系傳遞。好在佳學基因開發(fā)了基因解碼技術，可以將阿爾茨海默病的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點上，并通過胚胎篩選和優(yōu)化技術將致病基因位點剔除出去，從而使得后代不再會出現(xiàn)阿爾茨海默病的患病風險。所以，要避免阿爾茨海默病的遺傳風險，先要做阿爾茨海默病致病基因鑒定基因解碼，普通的基因篩查和基因檢測不能完成這一個使命。早發(fā)性家族性阿爾茨海默病以常染色體顯性遺傳模式遺傳，這意味著每個細胞中一個改變基因的拷貝足以引起這種疾病。 在大多數(shù)情況下，受影響的人從受影響的父母那里繼承了改變的基因。遲發(fā)性阿爾茨海默病的遺傳模式呈現(xiàn)多樣性。 繼承一個 APOE e4 等位基因拷貝的人患這種疾病的機會增加； 那些繼承了兩個等位基因副本的人面臨更大的風險。 重要的是要注意，具有 APOE e4 等位基因的人遺傳了患阿爾茨海默病的風險增加，而不是疾病本身。 并非所有患有阿爾茨海默病的人都具有 e4 等位基因，也并非所有具有 e4 等位基因的人都會患上這種疾病。

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