【佳學(xué)基因檢測(cè)】胰腺癌如何確診?

疾病確診導(dǎo)讀：

胰腺癌是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關(guān)的基因病。佳學(xué)基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測(cè),輔助臨床進(jìn)行確診。

胰腺癌疾病介紹：

胰腺癌的癌癥死亡率賊高，5年的相對(duì)生存率低于5％。在初步診斷時(shí)，通常已經(jīng)存在轉(zhuǎn)移。確定的危險(xiǎn)因素包括胰腺癌家族史、2型糖尿病病史和吸煙（Amundadottir等，2009）。胰腺癌的遺傳異質(zhì)性：在KRAS（OMIM190070），CDKN2A（600160），MADH4（600993），TP53（191170），ARMET（601916），STK11（602216），ACVR1B（601300）和RBBP8（604124）基因中發(fā)生胰腺癌體細(xì)胞突變。胰腺癌易感位點(diǎn)包括PNCA1（OMIM606856），與染色體4q32（608092）上PALLD基因的突變相關(guān); PNCA2（613347），與染色體13q12上BRCA2基因突變有關(guān)（600185）; PNCA3（613348），與染色體16p12上的PALB2基因突變有關(guān)（610355）;和PNCA4（614320），與染色體17q21上的BRCA1基因突變（113705）相關(guān)。幾種家族性癌癥綜合征增加了胰腺癌的風(fēng)險(xiǎn)。包括遺傳性非息肉性結(jié)腸癌綜合征（HNPCC;見120435OMIM）;由于BRCA2突變導(dǎo)致的遺傳性乳腺癌 - 卵巢癌綜合征; Peutz-Jeghers綜合征（OMIM175200）;由CDKN2A（600160）突變引起的黑色素瘤 - 胰腺癌綜合征（606719）; von Hippel-Lindau綜合征（193300），共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥（208900）（Swift等，1976）和幼年性息肉綜合征（174900）。由蛋白酶絲氨酸-1基因功能獲得性突變（PRSS1; 276000）導(dǎo)致的遺傳性胰腺炎（167800）患者的終生胰腺癌風(fēng)險(xiǎn)比為57，至70歲時(shí)累計(jì)發(fā)病率為40％（ Lowenfels等，1997）。該病臨床表征有：胃腸道癌；胰腺腫瘤；胰腺腺癌；胰胚細(xì)胞瘤。

胰腺癌基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為胰腺癌不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，胰腺癌發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了胰腺癌的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有胰腺癌，實(shí)現(xiàn)胰腺癌遺傳阻斷的目的。

胰腺癌風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)在哪兒做比較好？

首先要查找可以進(jìn)行胰腺癌基因檢測(cè)的機(jī)構(gòu)。進(jìn)入這家機(jī)構(gòu)的官網(wǎng)或者是微信公眾號(hào)，看檢測(cè)機(jī)構(gòu)是否可以對(duì)胰腺癌進(jìn)行檢測(cè)。佳學(xué)基因的檢測(cè)項(xiàng)目比較多，在網(wǎng)頁上有一個(gè)很好用的搜索工具，在上面搜索胰腺癌，可以看到佳學(xué)基因可以做胰腺癌的基因解碼、基因檢測(cè)、基因篩查和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。就這一點(diǎn)，說明檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)胰腺癌的研究比較清楚，可以根據(jù)需要設(shè)計(jì)不同的檢測(cè)項(xiàng)目?？梢赃M(jìn)行胰腺癌的風(fēng)險(xiǎn)檢測(cè)是確定無疑的了。

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