【佳學(xué)基因檢測】氯氮平反應(yīng) - 毒性/ ADR基因篩查怎么做才會正確？

疾病確診導(dǎo)讀：

氯氮平反應(yīng) - 毒性/ ADR是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關(guān)的基因病。佳學(xué)基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進(jìn)行確診。

氯氮平反應(yīng) - 毒性/ ADR疾病介紹：

氯氮平是精神分裂癥治療中賊有效的抗精神病藥物之一，也是少有發(fā)現(xiàn)在治療性精神分裂癥中有效的抗精神病藥物。氯氮平還用于降低精神分裂癥或情感分裂性精神障礙患者反復(fù)性自殺行為的風(fēng)險。與典型的抗精神病藥相比，氯氮平不太可能引起運動障礙，稱為錐體外系副作用，其中包括肌張力障礙，靜坐不能，帕金森綜合征和遲發(fā)性運動障礙。然而，與氯氮平治療相關(guān)的重大風(fēng)險限制了其僅用于對標(biāo)準(zhǔn)藥物治療沒有充分響應(yīng)的賊嚴(yán)重病患者。賊值得注意的是，由于氯氮平誘導(dǎo)的粒細(xì)胞缺乏癥的風(fēng)險，氯氮平治療需要監(jiān)測白細(xì)胞計數(shù)和先進(jìn)嗜中性粒細(xì)胞計數(shù)，而在美國，F(xiàn)DA要求接受氯氮平的患者登記入計算機(jī)登記處。氯氮平在肝臟中由細(xì)胞色素P450（CYP）系統(tǒng)的酶代謝。 CYP1A2是氯氮平代謝中的主要CYP異構(gòu)體，CYP1A2活性是氯氮平劑量的重要決定因素。參與氯氮平代謝的其他CYP酶包括CYP2D6和CYP3A4。大約6-10％的高加索人CYP2D6活性降低（“不良代謝者”）。這些個體可能會產(chǎn)生比常規(guī)劑量更高的血漿氯氮平濃度。 FDA批準(zhǔn)的氯氮平藥物標(biāo)簽表示CYP2D6代謝不良的患者可能需要減量。

氯氮平反應(yīng) - 毒性/ ADR基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為氯氮平反應(yīng) - 毒性/ ADR不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，氯氮平反應(yīng) - 毒性/ ADR發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了氯氮平反應(yīng) - 毒性/ ADR的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有氯氮平反應(yīng) - 毒性/ ADR，實現(xiàn)氯氮平反應(yīng) - 毒性/ ADR遺傳阻斷的目的。

氯氮平反應(yīng) - 毒性/ ADR基因檢測在哪兒做？

佳學(xué)基因一直從事氯氮平反應(yīng) - 毒性/ ADR的發(fā)病原因的研究，為《人的基因序列變化與人體疾病表征》撰寫氯氮平反應(yīng) - 毒性/ ADR詞條，每年為數(shù)千患者找到了氯氮平反應(yīng) - 毒性/ ADR的基因原因。氯氮平反應(yīng) - 毒性/ ADR基因檢測基因解碼操作非常簡便。進(jìn)入http://lucasfraser.com，填寫致病基因鑒定檢測申請表，不到一分鐘就可以搞定。即使遇到有不明確的地方，撥打4001601189的電話，也會有非常耐心細(xì)致的解答。

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