【佳學基因檢測】大腸癌基因篩查怎么做才會正確？

疾病確診導讀：

大腸癌是兒科的一種疾病。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關的基因病。佳學基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進行確診。

大腸癌疾病介紹：

大腸癌特征是由結腸和直腸內壁產生的惡性病變。 遺傳改變通常與癌癥進展（從癌前病變到浸潤性腺癌）有關。 結腸和直腸癌的危險因素包括結腸息肉，長期潰瘍性結腸炎和遺傳家族史。遺傳性大腸癌在大腸癌體系中占有重要比例，遺傳性、高發(fā)性、多發(fā)性和腫瘤發(fā)生的多器官性，臨床上依據有無多發(fā)性息肉病，可將遺傳性大腸癌分為遺傳性息肉病和遺傳性非息肉病性結直腸癌(HNPCC)兩大類。對人類的生存構成極大的威脅。遺傳性息肉病又可細分遺傳性腺瘤性息肉病和遺傳性錯構瘤性息肉病，前者包括家族性腺瘤性息肉病、Turcot綜合征等，后者包括Peutz-Jeghers綜合征、家族性幼年性息肉病、Cowden綜合征、Bannayan-Ruvalcaba-Riley綜合征等。兩類遺傳性大腸癌的遺傳方式皆為常染色體顯性遺傳。國外報道，遺傳性非息肉病性大腸癌和家族性腺瘤性息肉病分別約占大腸癌的5%-15%和5%。因此，21世紀的結、直腸外科的一個重要任務，即對每一位大腸癌患者進行家系調查，一旦確診遺傳性大腸癌，應進行終生家系隨訪。遺傳性結直腸癌中賊常見的兩種類型：林奇綜合征（Lynch綜合征）和家族性腺瘤性息肉?。‵AP）都是常染色體顯性遺傳疾病。林奇綜合征是遺傳性結直腸癌賊常見的形式，是錯配修復基因（MMR）的胚系突變引起的。林奇綜合征也常常導致其他器官腫瘤的發(fā)生，40-60%的女性林奇綜合征患者70歲前可能發(fā)生子宮內膜癌。其他相關腫瘤還包括卵巢癌、胃癌、小腸癌、肝膽癌、胰腺癌、腦腫瘤等?；剂制婢C合征患者的親屬70歲之前，男性患結直腸癌的風險為45%，女性為35%，子宮內膜癌的發(fā)病風險為31-64%。所以這些高危人群應該定期做結腸鏡檢查和婦科就診。普通人結直腸鏡檢查時限是5-10年一次，而林奇綜合征患者的結腸鏡檢查建議在專科醫(yī)生指導下進行，并且對于其他部位腫瘤的發(fā)生也要提高警惕。

大腸癌基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為大腸癌不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，大腸癌發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了大腸癌的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有大腸癌，實現(xiàn)大腸癌遺傳阻斷的目的。

大腸癌的基因檢測有什么用？

大腸癌的基因解碼比基因檢測更正確?？梢詤^(qū)分大腸癌和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。

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