【佳學(xué)基因檢測】大腸癌基因測序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

大腸癌是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)Υ竽c癌的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行大腸癌遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

大腸癌疾病介紹：

大腸癌特征是由結(jié)腸和直腸內(nèi)壁產(chǎn)生的惡性病變。 遺傳改變通常與癌癥進(jìn)展（從癌前病變到浸潤性腺癌）有關(guān)。 結(jié)腸和直腸癌的危險(xiǎn)因素包括結(jié)腸息肉，長期潰瘍性結(jié)腸炎和遺傳家族史。遺傳性大腸癌在大腸癌體系中占有重要比例，遺傳性、高發(fā)性、多發(fā)性和腫瘤發(fā)生的多器官性，臨床上依據(jù)有無多發(fā)性息肉病，可將遺傳性大腸癌分為遺傳性息肉病和遺傳性非息肉病性結(jié)直腸癌(HNPCC)兩大類。對人類的生存構(gòu)成極大的威脅。遺傳性息肉病又可細(xì)分遺傳性腺瘤性息肉病和遺傳性錯(cuò)構(gòu)瘤性息肉病，前者包括家族性腺瘤性息肉病、Turcot綜合征等，后者包括Peutz-Jeghers綜合征、家族性幼年性息肉病、Cowden綜合征、Bannayan-Ruvalcaba-Riley綜合征等。兩類遺傳性大腸癌的遺傳方式皆為常染色體顯性遺傳。國外報(bào)道，遺傳性非息肉病性大腸癌和家族性腺瘤性息肉病分別約占大腸癌的5%-15%和5%。因此，21世紀(jì)的結(jié)、直腸外科的一個(gè)重要任務(wù)，即對每一位大腸癌患者進(jìn)行家系調(diào)查，一旦確診遺傳性大腸癌，應(yīng)進(jìn)行終生家系隨訪。遺傳性結(jié)直腸癌中賊常見的兩種類型：林奇綜合征（Lynch綜合征）和家族性腺瘤性息肉病（FAP）都是常染色體顯性遺傳疾病。林奇綜合征是遺傳性結(jié)直腸癌賊常見的形式，是錯(cuò)配修復(fù)基因（MMR）的胚系突變引起的。林奇綜合征也常常導(dǎo)致其他器官腫瘤的發(fā)生，40-60%的女性林奇綜合征患者70歲前可能發(fā)生子宮內(nèi)膜癌。其他相關(guān)腫瘤還包括卵巢癌、胃癌、小腸癌、肝膽癌、胰腺癌、腦腫瘤等?；剂制婢C合征患者的親屬70歲之前，男性患結(jié)直腸癌的風(fēng)險(xiǎn)為45%，女性為35%，子宮內(nèi)膜癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)為31-64%。所以這些高危人群應(yīng)該定期做結(jié)腸鏡檢查和婦科就診。普通人結(jié)直腸鏡檢查時(shí)限是5-10年一次，而林奇綜合征患者的結(jié)腸鏡檢查建議在?？漆t(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行，并且對于其他部位腫瘤的發(fā)生也要提高警惕。

大腸癌基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為大腸癌不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，大腸癌發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了大腸癌的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有大腸癌，實(shí)現(xiàn)大腸癌遺傳阻斷的目的。

如何做大腸癌的基因檢測？

在眾多的基因檢測機(jī)構(gòu)中，佳學(xué)基因堅(jiān)持認(rèn)為基因突變或者是基因序列差異是大腸癌的發(fā)病原因，并持續(xù)研究大腸癌發(fā)生的基因原因，從而可以提供正確的基因檢測。檢測很方便，只需要將靜脈血或者其他人體組織細(xì)胞通過快遞寄到佳學(xué)基因檢測高通量測序中心或者是佳學(xué)基因解碼中心，佳學(xué)基因就可以在高通量測序后檢查基因突變的情況，從而確定突變基因是否是導(dǎo)致疾病發(fā)生的背后根源。檢測聯(lián)系電話：4001601189。遞交申請網(wǎng)站：http://lucasfraser.com.

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