【佳學基因檢測】KBG綜合征如何才能不遺傳?
遺傳阻斷導讀：
KBG綜合征是一種兒科疾病。佳學基因對KBG綜合征的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行KBG綜合征遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。
KBG綜合征疾病介紹：
KBG綜合征是一種影響身體多系統(tǒng)的罕見疾病。 “KBG”代表先進個被診斷出患有該病的家族姓氏的首字母?；颊叱Ｒ?guī)的癥狀和體征包括面部特征異常，骨骼異常和智力障礙。 KBG綜合征的代表性特點是巨大的上門牙。其它易辨別的面部特征包括頭骨寬短，臉形呈三角形，眼距過寬，眉毛寬且連在一起，鼻梁突出，長人中和上唇薄。KBG綜合征患者中常見的骨異常是骨骼礦化減慢（骨年齡延遲）。例如，3歲兒童患者的骨骼比2歲孩子的更具典型性。另外，患者的脊柱和肋骨異常?；颊叩氖止且矔霈F(xiàn)異常，表現(xiàn)為小指短或者彎曲。大多數(shù)患者從出生起比平均身高矮。患者的智力和運動能力發(fā)育延遲。患者學習說話和走路比普通人晚，并有輕度至中度智障。有些患者存在行為和情緒問題，如多動癥或焦慮。聽力喪失，癲癇和心臟缺陷在 KBG綜合征患者中不常見。
KBG綜合征基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為KBG綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，KBG綜合征發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了KBG綜合征的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有KBG綜合征，實現(xiàn)KBG綜合征遺傳阻斷的目的。
KBG綜合征基因檢測在哪兒做？
佳學基因一直從事KBG綜合征的發(fā)病原因的研究，為《人的基因序列變化與人體疾病表征》撰寫KBG綜合征詞條，每年為數(shù)千患者找到了KBG綜合征的基因原因。KBG綜合征基因檢測基因解碼操作非常簡便。進入http://lucasfraser.com，填寫致病基因鑒定檢測申請表，不到一分鐘就可以搞定。即使遇到有不明確的地方，撥打4001601189的電話，也會有非常耐心細致的解答。
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