【佳學(xué)基因檢測】Li-Fraumeni綜合征1如何確診?

疾病確診導(dǎo)讀：

Li-Fraumeni綜合征1是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關(guān)的基因病。佳學(xué)基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進行確診。

Li-Fraumeni綜合征1疾病介紹：

Li-Fraumeni綜合征（LFS）是與下列經(jīng)典腫瘤的發(fā)展相關(guān)的癌癥易感性綜合征：軟組織肉瘤，骨肉瘤，絕經(jīng)前乳腺癌，腦腫瘤，腎上腺皮質(zhì)癌（ACC）和白血病。此外，可能會出現(xiàn)各種其他腫瘤。 LFS相關(guān)癌癥通常發(fā)生在兒童期或青年期，幸存者患多種原發(fā)性癌癥的風險增加。計算出年齡特異性癌癥風險。臨床特征：急性白血病;骨肉瘤;胰腺腫瘤;結(jié)腸癌;肺腺癌;軟組織肉瘤;腦腫瘤;肉瘤;前列腺腫瘤。該病臨床表征有：急性白血?。还侨饬?；胰腺腫瘤；結(jié)腸癌；肉瘤；前列腺腫瘤。

Li-Fraumeni綜合征1基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為Li-Fraumeni綜合征1不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，Li-Fraumeni綜合征1發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Li-Fraumeni綜合征1的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有Li-Fraumeni綜合征1，實現(xiàn)Li-Fraumeni綜合征1遺傳阻斷的目的。

如何做Li-Fraumeni綜合征1的基因檢測？

在眾多的基因檢測機構(gòu)中，佳學(xué)基因堅持認為基因突變或者是基因序列差異是Li-Fraumeni綜合征1的發(fā)病原因，并持續(xù)研究Li-Fraumeni綜合征1發(fā)生的基因原因，從而可以提供正確的基因檢測。檢測很方便，只需要將靜脈血或者其他人體組織細胞通過快遞寄到佳學(xué)基因檢測高通量測序中心或者是佳學(xué)基因解碼中心，佳學(xué)基因就可以在高通量測序后檢查基因突變的情況，從而確定突變基因是否是導(dǎo)致疾病發(fā)生的背后根源。檢測聯(lián)系電話：4001601189。遞交申請網(wǎng)站：http://www.lucasfraser.com.

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