【佳學(xué)基因檢測(cè)】輕度變異型楓糖尿癥基因檢測(cè)在哪兒做？

基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

輕度變異型楓糖尿癥是一種骨骼發(fā)育畸形。常常在兒科診治。佳學(xué)基因?qū)Υ罅康妮p度變異型楓糖尿癥患者進(jìn)行基因解碼分析，發(fā)現(xiàn)這一EFGF疾病的發(fā)生與基因突變高度相關(guān)，并進(jìn)行了輕度變異型楓糖尿癥的基因解碼，可以通過輕度變異型楓糖尿癥基因檢測(cè)及早發(fā)現(xiàn)和治療。

輕度變異型楓糖尿癥疾病介紹：

MSUD的輕度變體的特征在于出生時(shí)明顯的支鏈氨基酸（BCAA）的血漿水平增加。用不含BCAA的低蛋白飲食治療可導(dǎo)致正常的精神運(yùn)動(dòng)發(fā)育和缺乏代謝發(fā)作;然而，BCAA的血漿水平可能仍然升高（Oyarzabal等人，2013總結(jié)）。關(guān)于楓糖尿病的遺傳異質(zhì)性的一般描述和討論，參見248600.臨床特征：升高的血漿支鏈氨基酸。該病臨床表征有：血漿支鏈氨基酸水平升高。

輕度變異型楓糖尿癥基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為輕度變異型楓糖尿癥不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，輕度變異型楓糖尿癥發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了輕度變異型楓糖尿癥的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有輕度變異型楓糖尿癥，實(shí)現(xiàn)輕度變異型楓糖尿癥遺傳阻斷的目的。

如何做輕度變異型楓糖尿癥基因檢測(cè)？

佳學(xué)基因組織了國際和國內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學(xué)家、分子生物學(xué)家、基因信息專家，利用基因解碼技術(shù)，明確并定位了導(dǎo)致輕度變異型楓糖尿癥發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點(diǎn)，通過基因檢測(cè)在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導(dǎo)致輕度變異型楓糖尿癥發(fā)生的基因序列。檢測(cè)非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當(dāng)?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學(xué)基因基因解碼實(shí)驗(yàn)室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學(xué)基因解碼師的幫助。

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