【佳學基因檢測】梅克爾綜合征7型基因測序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導讀：

梅克爾綜合征7型是一種兒科疾病。佳學基因對梅克爾綜合征7型的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行梅克爾綜合征7型遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

梅克爾綜合征7型疾病介紹：

Meckel綜合征是一種常染色體隱性前或圍產期致死性疾病，其特征為腎囊腫和不同的相關特征，包括中樞神經系統(tǒng)發(fā)育異常（典型的枕葉腦膨出），肝管發(fā)育不良和囊腫以及軸后多指(趾)（Baala總結 等人，2007）。這種常染色體隱性遺傳病為Meckel綜合征7型，其基于經典表型三聯(lián)征（1）囊性腎病; （2）中樞神經系統(tǒng)異常，以及（3）由Meckel（1822），Salonen（1984）和Logan等人定義的肝異常。（2011年）。 根據(jù)這些標準，多指是一個可變特征。Herriot等人。 （1991）和Al-Gazali等人 （1996）的結論是，丹迪 - 沃克畸形可能是MKS中樞神經系統(tǒng)畸形的表型表現(xiàn)。關于Meckel綜合征遺傳異質性的一般表型描述和討論，參見MKS1（249000）。該病臨床表征有：膽管增生；羊水過少；胰腺囊腫；腸旋轉不良；肺發(fā)育缺陷/不全。

梅克爾綜合征7型基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為梅克爾綜合征7型不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，梅克爾綜合征7型發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了梅克爾綜合征7型的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有梅克爾綜合征7型，實現(xiàn)梅克爾綜合征7型遺傳阻斷的目的。

梅克爾綜合征7型遺傳評估需要多少錢？

首先要查找可以進行梅克爾綜合征7型基因檢測的機構。進入這家機構的官網或者是微信公眾號，看檢測機構是否可以對梅克爾綜合征7型進行檢測。佳學基因的檢測項目比較多，在網頁上有一個很好用的搜索工具，在上面搜索梅克爾綜合征7型，可以看到佳學基因可以做梅克爾綜合征7型的基因解碼、基因檢測、基因篩查和風險評估。就這一點，說明檢測機構對梅克爾綜合征7型的研究比較清楚，可以根據(jù)需要設計不同的檢測項目。可以進行梅克爾綜合征7型的風險檢測是確定無疑的了。

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