【佳學基因檢測】強迫癥保護性基因序列可以進行基因檢測嗎？
分子診斷導讀：
強迫癥保護性基因檢測位點是一種由基因序列引起的對疾病發(fā)生具有修飾作用的個性化基因信息。具體的檢測和效果評估需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一神經(jīng)心理特征與與基因序列變化的關系，可以提供強迫癥保護性序列的存在與否的基因檢測，從而提供查找找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。在沒有基因檢測做指導時，認知行為療法 (CBT) 或選擇性 5-羥色胺再攝取抑制劑 (SSRIs) 是強迫癥 (OCD) 的一線治療方法。 治療沒有效果的患者可以接受其他治療方式的增強治療。 僅在高度難治和嚴重的病例中才考慮神經(jīng)外科手術。
強迫癥保護性基因位點：
強迫癥 (OCD) 是一種非常普遍的慢性疾病，與嚴重的全球殘疾有關。 強迫癥是“強迫癥及相關疾病”的某種特定形式的臨床表現(xiàn)，這組疾病現(xiàn)在被收錄在《精神疾病診斷和統(tǒng)計手冊》第五版和《國際疾病分類》第 11 版中， 同時也被《人體神經(jīng)系統(tǒng)疾病及其相應的調節(jié)序列》所收錄，但是在實際臨床中往往未得到充分診斷和治療。 此外，強迫癥是神經(jīng)精神疾病的一個重要例子，對現(xiàn)象學、心理生物學、藥物療法和心理療法的嚴格研究有助于更好地識別、評估和結果。 盡管強迫癥是一種相對同質的疾病，在全球范圍內具有相似的癥狀維度，但仍需要對癥狀、洞察力和合并癥程度進行個體化評估。 已經(jīng)確定了強迫癥（OCD)的幾種神經(jīng)生物學機制，包括支持強迫癥（OCD)的特定腦回路。 此外，實驗室模型已經(jīng)證明細胞和分子功能障礙如何支持重復的刻板行為，并且越來越多地了解強迫癥的遺傳結構。 強迫癥的有效治療方法包括 5-羥色胺再攝取抑制劑和認知行為療法，以及對癥狀頑固的患者進行神經(jīng)外科手術。 整合全球心理健康和轉化神經(jīng)科學方法可以進一步推進對強迫癥的了解并改善臨床結果。
強迫癥的保護性基因序列的基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為強迫癥的保護性作用不是源于基因序列的， 甚至有人認為強迫癥本身與基因序列的異常沒有關系，強迫癥的保護性發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病的強化與弱化的原因，提出了強迫癥保護性神經(jīng)特點的可遺傳性，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有強迫癥，實現(xiàn)強迫癥保護性作用的正常應用的目的。
如何做強迫癥保護性基因序列的基因檢測？
在眾多的基因檢測機構中，佳學基因堅持認為基因突變或者是基因序列差異是強迫癥保護性是否存在的基本原因，并持續(xù)研究強迫癥的保護性存在的生物學機理，從而可以提供正確的基因檢測。檢測很方便，只需要將靜脈血或者其他人體組織細胞通過快遞寄到佳學基因檢測高通量測序中心或者是佳學基因解碼中心，佳學基因就可以在高通量測序后檢查基因突變的情況，從而確定突變基因是否是導致疾病發(fā)生的背后根源。檢測聯(lián)系電話：4001601189。遞交申請網(wǎng)站：http://www.lucasfraser.com.
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