【佳學(xué)基因檢測】Omenn綜合癥如何確診?

疾病確診導(dǎo)讀：

Omenn綜合癥是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關(guān)的基因病。佳學(xué)基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進行確診。

Omenn綜合癥疾病介紹：

Omenn綜合征是免疫系統(tǒng)的遺傳性疾病（免疫缺陷）。 Omenn綜合征是嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷（SCID）的幾種形式之一，SCID是一組導(dǎo)致個體幾乎不受細菌，病毒和真菌免疫保護的疾病?；加蠸CID的個體易于反復(fù)和持續(xù)感染，這可能是非常嚴(yán)重或危及生命的。患有Omenn綜合征的嬰兒通常會出現(xiàn)肺炎和慢性腹瀉。通常，引起這種疾病患者感染的生物被描述為機會主義，因為他們通常不會引起健康人的疾病。除免疫缺陷外，患有Omenn綜合征的兒童會發(fā)生自身免疫，其中免疫系統(tǒng)攻擊身體自身的組織。這種異常的免疫反應(yīng)可導(dǎo)致非常紅的皮膚（紅皮病），脫發(fā)（脫發(fā)），肝臟和脾臟腫大（肝脾腫大）。此外，受累者有擴大的組織，產(chǎn)生抗感染白細胞稱為淋巴細胞。這些包括胸腺，位于胸骨后面的腺體，以及遍布全身的淋巴結(jié)。如果不以恢復(fù)免疫功能的方式治療，患有Omenn綜合征的兒童通常只存活到1或2歲。

Omenn綜合癥基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為Omenn綜合癥不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，Omenn綜合癥發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Omenn綜合癥的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有Omenn綜合癥，實現(xiàn)Omenn綜合癥遺傳阻斷的目的。

如何做Omenn綜合癥的基因檢測？

在眾多的基因檢測機構(gòu)中，佳學(xué)基因堅持認為基因突變或者是基因序列差異是Omenn綜合癥的發(fā)病原因，并持續(xù)研究Omenn綜合癥發(fā)生的基因原因，從而可以提供正確的基因檢測。檢測很方便，只需要將靜脈血或者其他人體組織細胞通過快遞寄到佳學(xué)基因檢測高通量測序中心或者是佳學(xué)基因解碼中心，佳學(xué)基因就可以在高通量測序后檢查基因突變的情況，從而確定突變基因是否是導(dǎo)致疾病發(fā)生的背后根源。檢測聯(lián)系電話：4001601189。遞交申請網(wǎng)站：http://www.lucasfraser.com.

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