【佳學(xué)基因檢測(cè)】磷酸甘油酸激酶缺乏癥如何確診?

疾病確診導(dǎo)讀：

磷酸甘油酸激酶缺乏癥是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關(guān)的基因病。佳學(xué)基因可以提供這類(lèi)疾病的基因解碼、基因檢測(cè),輔助臨床進(jìn)行確診。

磷酸甘油酸激酶缺乏癥疾病介紹：

磷酸甘油酸激酶缺乏癥是一種遺傳性疾病，影響機(jī)體分解單糖即葡萄糖的能力，葡萄糖是多數(shù)細(xì)胞的主要能量來(lái)源。研究人員已經(jīng)描述兩種主要形式的磷酸甘油酸激酶缺乏癥。賊常見(jiàn)的形式稱(chēng)為溶血形式，以慢性溶血性貧血為特征，紅細(xì)胞被過(guò)早降解（溶血）。慢性溶血性貧血導(dǎo)致皮膚異常蒼白、眼部和皮膚泛黃（黃疸）、疲勞、氣短、心率過(guò)快。一些溶血形式患者腦功能異常，包括智力殘疾、癲癇和中風(fēng)。 另一種形式稱(chēng)為肌病形式，主要累及肌肉，導(dǎo)致進(jìn)行性肌無(wú)力、疼痛、痙攣，特別是在運(yùn)動(dòng)時(shí)。在運(yùn)動(dòng)過(guò)程中，肌肉組織分解并釋放肌紅蛋白。肌紅蛋白由腎臟處理后釋放到尿液中（肌紅蛋白尿）。如果不進(jìn)行治療，肌紅蛋白尿?qū)е履I功能衰竭。 多數(shù)磷酸甘油酸激酶缺乏癥患者或者是溶血形式或者是肌病形式。然而，兩種形式組合的體征和癥狀（如肌無(wú)力伴神經(jīng)癥狀）也有報(bào)道過(guò)。

磷酸甘油酸激酶缺乏癥基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為磷酸甘油酸激酶缺乏癥不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，磷酸甘油酸激酶缺乏癥發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了磷酸甘油酸激酶缺乏癥的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有磷酸甘油酸激酶缺乏癥，實(shí)現(xiàn)磷酸甘油酸激酶缺乏癥遺傳阻斷的目的。

如何進(jìn)行磷酸甘油酸激酶缺乏癥的基因解碼、基因檢測(cè)？

首先要選擇可以進(jìn)行磷酸甘油酸激酶缺乏癥的基因解碼、基因檢測(cè)的單位。由于知識(shí)的普及傳播需要一定的時(shí)間，有部分醫(yī)生、基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)還沒(méi)有掌握決定磷酸甘油酸激酶缺乏癥發(fā)生的基因原因。不知道如何進(jìn)行磷酸甘油酸激酶缺乏癥的基因解碼、基因檢測(cè)。佳學(xué)基因是磷酸甘油酸激酶缺乏癥基因解碼的專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)，使得磷酸甘油酸激酶缺乏癥的基因檢測(cè)方便而又正確。檢測(cè)一般采用抗凝靜脈血做為樣本。通過(guò)高通量測(cè)序后檢查有沒(méi)有導(dǎo)致磷酸甘油酸激酶缺乏癥發(fā)生的基因序列，從而給出嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆治鰣?bào)告。

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