【佳學基因檢測】原發(fā)性肉堿可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

原發(fā)性肉堿是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

原發(fā)性肉堿疾病介紹：

原發(fā)性肉堿缺乏癥是阻礙身體將脂肪轉換為能量的一種病，尤其是在饑餓時。肉堿是一種大部分從食物中獲得用來代謝脂肪和產(chǎn)生能量的物質。 該病的體征和癥狀主要在嬰兒期或兒童早期出現(xiàn)，包括：嚴重的腦病，心肌病，意識模糊，嘔吐，肌無力和低血糖。該病的嚴重程度差異很大。有些患者無癥狀，這意味著他們沒有該病的任何體征和癥狀。但所有患者都有心力衰竭，肝病，昏迷和猝死的危險。 饑餓和疾病，例如病毒感染，會使該病的病情加重。原發(fā)性肉堿缺乏癥有時與Reye綜合征會混淆，Reye綜合征是兒童在病毒感染（如水痘或流感）康復過程中得的一種罕見病，與服用阿司匹林有關。

原發(fā)性肉堿基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為原發(fā)性肉堿不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，原發(fā)性肉堿發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了原發(fā)性肉堿的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有原發(fā)性肉堿，實現(xiàn)原發(fā)性肉堿遺傳阻斷的目的。

原發(fā)性肉堿可以阻斷遺傳嗎？

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術、基因矯正技術及佳學基因胚胎優(yōu)選技術的完善和應用使得原發(fā)性肉堿的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有原發(fā)性肉堿或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準備不當，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。

立即咨詢：點擊此處。