【佳學基因檢測】Shwachman-Diamond綜合征基因檢測在哪兒做？

基因檢測導讀：

Shwachman-Diamond綜合征是一種骨骼發(fā)育畸形。常常在兒科診治。佳學基因對大量的Shwachman-Diamond綜合征患者進行基因解碼分析，發(fā)現(xiàn)這一EFGF疾病的發(fā)生與基因突變高度相關，并進行了Shwachman-Diamond綜合征的基因解碼，可以通過Shwachman-Diamond綜合征基因檢測及早發(fā)現(xiàn)和治療。

Shwachman-Diamond綜合征疾病介紹：

Shwachman-Diamond綜合征是一種遺傳性疾病，影響身體的許多部位，特別是骨髓、胰腺和骨骼系統(tǒng)。 骨髓的主要功能是產生新的血細胞，包括紅細胞，其攜帶氧到身體的組織，白細胞，抵抗感染和血小板，這是正常血液凝固所必需的。在Shwachman-Diamond綜合征中，骨髓功能障礙，不產生一些或所有類型的白細胞。中性粒細胞（賊常見的白細胞類型）的短缺導致中性粒細胞減少癥。大多數(shù)患有Shwachman-Diamond綜合征的人至少偶發(fā)中性粒細胞減少癥，這使得他們更易于感染，諸如肺炎，反復性耳部感染（中耳炎）和皮膚感染。較不常見的是，骨髓異常導致紅細胞缺乏（貧血），這導致疲勞和虛弱，或血小板數(shù)量減少（血小板減少癥），這可導致容易瘀傷和異常出血。 Shwachman-Diamond綜合征患者患有與功能障礙的骨髓有關的幾種嚴重并發(fā)癥的風險增加。具體來說，它們患有發(fā)育骨髓增生異常綜合征（MDS）和影響血細胞產生的再生障礙性貧血以及被稱為急性骨髓性白血?。ˋML）的血液形成組織癌癥的機會高于平均。 Shwachman-Diamond綜合征也影響胰腺，胰腺是在消化中起重要作用的器官。該器官的主要功能之一是產生有助于分解和使用來自食物中營養(yǎng)素的酶。在大多數(shù)有Shwachman-Diamond綜合征的嬰兒中，胰腺不能產生足夠的這些酶。這種疾病稱為胰腺功能不全。有胰腺功能不全的嬰兒在消化食物和吸收生長所需營養(yǎng)物質的過程中遇到麻煩。因此，它們通常肥胖，糞便（steaterrhea）臭，生長緩慢且體重增加（生長不良），并經歷營養(yǎng)不良。在Shwachman-Diamond綜合征患者中，胰腺功能不全通常隨年齡增加而改善 骨骼異常是Shwachman-Diamond綜合征的另一個常見特征。許多患者具有骨形成和生長問題，賊常影響髖和膝蓋。低骨密度也經常與該病相關。一些嬰兒出生時有狹窄的肋骨和短肋骨，這可能導致危及生命的呼吸問題。骨骼異常和緩慢生長一起導致大多數(shù)患者身材矮小。 Shwachman-Diamond綜合征的并發(fā)癥可以影響身體的其它幾個部分，包括肝臟，心臟，內分泌系統(tǒng)（其產生激素），眼睛，牙齒和皮膚。此外，研究表明，Shwachman-Diamond綜合征可能與言語和運動技能的延遲發(fā)展有關，如坐，站立和行走。

Shwachman-Diamond綜合征基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為Shwachman-Diamond綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，Shwachman-Diamond綜合征發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Shwachman-Diamond綜合征的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有Shwachman-Diamond綜合征，實現(xiàn)Shwachman-Diamond綜合征遺傳阻斷的目的。

Shwachman-Diamond綜合征遺傳測試花錢多嗎？

根據佳學基因的專家介紹，Shwachman-Diamond綜合征是一種基因病，基因隨著血緣關系傳遞。好在佳學基因開發(fā)了基因解碼技術，可以將Shwachman-Diamond綜合征的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點上，并通過胚胎篩選和優(yōu)化技術將致病基因位點剔除出去，從而使得后代不再會出現(xiàn)Shwachman-Diamond綜合征的患病風險。所以，要避免Shwachman-Diamond綜合征的遺傳風險，先要做Shwachman-Diamond綜合征致病基因鑒定基因解碼，普通的基因篩查和基因檢測不能完成這一個使命。

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